| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-29页 |
| 1.1 BRCA1和RAD51简介 | 第12-16页 |
| 1.1.1 BRCA1的结构与功能 | 第12-14页 |
| 1.1.2 RAD51蛋白 | 第14-15页 |
| 1.1.3 BRCA1与RAD51的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2 生物大分子的设计方法简介 | 第16-17页 |
| 1.3 多肽合成方法 | 第17-24页 |
| 1.3.1 多肽合成保护基团选取 | 第18-19页 |
| 1.3.2 多肽合成侧链保护基团选取 | 第19-20页 |
| 1.3.3 合成多肽固相载体的选取 | 第20-21页 |
| 1.3.4 带保护基团的氨基酸活化剂选取 | 第21页 |
| 1.3.5 合成多肽的检测及树脂切割 | 第21-22页 |
| 1.3.6 合成多肽片段的纯化及分析 | 第22-24页 |
| 1.4 多肽相互作用的研究方法 | 第24-27页 |
| 1.4.1 荧光光谱法 | 第24-25页 |
| 1.4.2 圆二色谱法 | 第25-27页 |
| 1.4.3 其他方法 | 第27页 |
| 1.5 本论文的研究内容及目的 | 第27-29页 |
| 1.5.1 本文研究目的 | 第27页 |
| 1.5.2 本文研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 RAD51和BRCA1(846-871)及其类肽的合成与表征 | 第29-38页 |
| 2.1 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2 实验试剂 | 第30-31页 |
| 2.3 多肽合成 | 第31-33页 |
| 2.3.1 树脂的溶胀 | 第31页 |
| 2.3.2 脱除保护基团 | 第31页 |
| 2.3.3 茚三酮检测 | 第31-32页 |
| 2.3.4 活化氨基酸的制备以及氨基酸偶联 | 第32页 |
| 2.3.5 茚三酮检测 | 第32页 |
| 2.3.6 封端 | 第32页 |
| 2.3.7 切割树脂 | 第32-33页 |
| 2.4 分析方法 | 第33页 |
| 2.5 结果讨论 | 第33-37页 |
| 2.5.1 RAD51(158-180)的合成及表征 | 第33-34页 |
| 2.5.2 RAD51(181-200)的合成及表征 | 第34-35页 |
| 2.5.3 BRCA1(846-871)的合成及表征 | 第35页 |
| 2.5.4 BRCA1(846-871)上867位突变肽的合成及表征 | 第35-37页 |
| 2.6 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 BRCA1及BRCA1-867位突变肽与RAD51相互作用研究 | 第38-68页 |
| 3.1 仪器 | 第38-39页 |
| 3.2 试剂 | 第39页 |
| 3.3 实验方法 | 第39-41页 |
| 3.3.1 溶液配置 | 第39页 |
| 3.3.2 CD法研究多肽间的相互作用 | 第39-40页 |
| 3.3.3 荧光光谱法研究多肽间相互作用 | 第40-41页 |
| 3.4 荧光光谱法作用分析及结果 | 第41-51页 |
| 3.4.1 荧光光谱法研究BRCA1及其类肽与靶肽RAD51(158-180)的相互作用 | 第41-46页 |
| 3.4.2 荧光光谱法法研究BRCA1及其类肽与靶肽RAD51(181-200)的相互作用 | 第46-51页 |
| 3.5 CD作用分析及结果 | 第51-67页 |
| 3.5.1 CD法研究BRCA1及其类肽与靶肽RAD51(158-180)的相互作用 | 第52-59页 |
| 3.5.2 CD法研究BRCA1及其类肽与靶肽RAD51(181-200)的相互作用 | 第59-67页 |
| 3.6 小结 | 第67-68页 |
| 第四章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 附录A 液相色谱与质谱图 | 第78-84页 |
| 附录B 荧光光谱图 | 第84-94页 |
| 附录C 圆二色谱图 | 第94-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 个人简介 | 第100页 |
