| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 主要符号表 | 第16-17页 |
| 缩写解释表 | 第17-18页 |
| 1 绪论 | 第18-35页 |
| 1.1 引言 | 第18-19页 |
| 1.2 甲亚胺叶立德化学简介 | 第19-33页 |
| 1.2.1 甲亚胺叶立德结构简介 | 第19页 |
| 1.2.2 甲亚胺叶立德参与的[3+2]环加成反应理论简介 | 第19-22页 |
| 1.2.3 甲亚胺叶立德的制备方法及其在环加成反应中的应用 | 第22-27页 |
| 1.2.4 甲亚胺叶立德参与的环加成反应类型 | 第27-29页 |
| 1.2.5 通过甲亚胺叶立德构筑螺羟吲哚类化合物的研究进展 | 第29-33页 |
| 1.3 本文主要研究思路 | 第33-35页 |
| 2 3-氨基羟吲哚与醛原位制备的甲亚胺叶立德和硝基烯烃的不对称[3+2]环加成反应 | 第35-60页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 结果和讨论 | 第36-42页 |
| 2.2.1 反应条件考察 | 第36-37页 |
| 2.2.2 底物范围考察 | 第37-40页 |
| 2.2.3 硝基烯烃参与的不对称[3+2]还加成反应的对照实验 | 第40-41页 |
| 2.2.4 硝基烯烃参与的不对称[3+2]还加成反应的克级反应和产物转化 | 第41-42页 |
| 2.3 实验部分 | 第42-59页 |
| 2.3.1 实验药品和仪器 | 第42-44页 |
| 2.3.2 3-氨基羟吲哚、醛和硝基烯烃进行的不对称[3+2]环加成反应的一般步骤 | 第44页 |
| 2.3.3 对照实验的操作步骤 | 第44页 |
| 2.3.4 环加成产物转化的操作步骤 | 第44-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 3 3-氨基羟吲哚与醛原位制备的甲亚胺叶立德和α,β-不饱和烯酮的不对称[3+2]环加成反应 | 第60-94页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 结果和讨论 | 第61-67页 |
| 3.2.1 反应条件考察 | 第61页 |
| 3.2.2 底物范围考察 | 第61-65页 |
| 3.2.3 环加成产物的脱氢氧化 | 第65-66页 |
| 3.2.4 3,4-二氢吡咯烷螺羟吲哚化合物12a的加氢还原 | 第66页 |
| 3.2.5 α,β-不饱和烯酮参与的不对称[3+2]还加成反应的克级反应和产物转化 | 第66-67页 |
| 3.3 实验部分 | 第67-93页 |
| 3.3.1 实验药品和仪器 | 第68-70页 |
| 3.3.2 3-氨基羟吲哚、醛和α,β-不饱和烯酮在手性磷酸催化下进行的不对称[3+2]环加成反应的一般步骤 | 第70页 |
| 3.3.3 化合物11脱氢氧化的一般步骤 | 第70页 |
| 3.3.4 化合物12a加氢还原的步骤 | 第70-71页 |
| 3.3.5 环加成产物转化的操作步骤 | 第71-93页 |
| 3.4 本章小结 | 第93-94页 |
| 4 3-氨基羟吲哚与醛原位制备的甲亚胺叶立德和α,β-不饱和炔酮的不对称[3+2]环加成反应 | 第94-120页 |
| 4.1 引言 | 第94-95页 |
| 4.2 结果和讨论 | 第95-101页 |
| 4.2.1 反应条件考察 | 第95-96页 |
| 4.2.2 底物范围考察 | 第96-99页 |
| 4.2.3 环加成产物的脱氢氧化 | 第99-100页 |
| 4.2.4 α,β-不饱和炔酮参与的不对称[3+2]还加成的克级反应 | 第100-101页 |
| 4.3 实验部分 | 第101-119页 |
| 4.3.1 实验药品和仪器 | 第101-102页 |
| 4.3.2 3-氨基羟吲哚、醛和α,β-不饱和炔酮进行的不对称[3+2]环加成反应的一般步骤 | 第102-103页 |
| 4.3.3 环加成产物脱氢氧化反应的一般步骤 | 第103-119页 |
| 4.4 本章小结 | 第119-120页 |
| 5 通过原位组装假吲哚、3-氨基羟吲哚和醛构筑螺羟吲哚类化合物 | 第120-153页 |
| 5.1 引言 | 第120-121页 |
| 5.2 结果和讨论 | 第121-131页 |
| 5.2.1 反应条件考察(2-甲基假吲哚作为底物) | 第121-122页 |
| 5.2.2 底物范围考察 | 第122-124页 |
| 5.2.3 反应条件考察(2-烯基假吲哚作为底物) | 第124-125页 |
| 5.2.4 底物范围考察 | 第125-128页 |
| 5.2.5 假吲哚参与的[3+2]还加成反应的克级反应和产物转化 | 第128-129页 |
| 5.2.6 2-甲基假吲哚参与的[3+2]还加成反应的可能性机理探讨和对照实验 | 第129-130页 |
| 5.2.7 2-烯基假吲哚参与的[3+2]还加成反应的非对映选择性调控的可能性机理探讨 | 第130-131页 |
| 5.3 实验部分 | 第131-152页 |
| 5.3.1 实验药品和仪器 | 第131-132页 |
| 5.3.2 2-烯基假吲哚一般合成步骤 | 第132-133页 |
| 5.3.3 通过组装2-甲基假吲哚、3-氨基羟吲哚和醛构筑螺羟吲哚类化合物的一般步骤 | 第133页 |
| 5.3.4 通过组装2-烯基假吲哚、3-氨基羟吲哚和醛构筑螺羟吲哚类化合物的一般步骤 | 第133-134页 |
| 5.3.5 环加成产物转化的操作步骤 | 第134-152页 |
| 5.4 本章小结 | 第152-153页 |
| 6 结论与展望 | 第153-155页 |
| 6.1 结论 | 第153页 |
| 6.2 创新点摘要 | 第153-154页 |
| 6.3 展望 | 第154-155页 |
| 参考文献 | 第155-164页 |
| 附录A 部分代表性新化合物的~1H和~(13)C NMR谱图 | 第164-177页 |
| 致谢 | 第177-178页 |
| 作者简介 | 第178页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第178-179页 |
