| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 棉属远缘杂交与渐渗系 | 第11-16页 |
| 1.1.1 远缘杂交 | 第11页 |
| 1.1.2 棉属种间杂交渐渗系国内外选育背景 | 第11-15页 |
| 1.1.3 对棉属种间杂交渐渗系的研究方法和进展 | 第15-16页 |
| 1.2 植物表观遗传学 | 第16-20页 |
| 1.2.1 表观遗传学 | 第16页 |
| 1.2.2 植物DNA甲基化 | 第16-17页 |
| 1.2.3 植物 DNA甲基化的研究进展及生物学意义 | 第17-18页 |
| 1.2.4 植物多倍化和DNA甲基化 | 第18-20页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第22-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22-24页 |
| 2.1.2 常用分子生物学试剂 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-36页 |
| 2.2.1 棉花叶片DNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.2.2 模板 DNA纯度与浓度检测 | 第25页 |
| 2.2.3 基因组的AFLP分析 | 第25-28页 |
| 2.2.4 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第28-30页 |
| 2.2.5 基因组的MSAP分析 | 第30-31页 |
| 2.2.6 多态性片段的回收、克隆与测序 | 第31-33页 |
| 2.2.7 数据统计分析 | 第33-36页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第36-55页 |
| 3.1 渐渗系材料的性状变异 | 第36页 |
| 3.1.1 中遗红渐渗系花瓣形态的变异 | 第36页 |
| 3.1.2 纤维品质性状分析 | 第36页 |
| 3.2 AFLP验证比克氏棉血缘渐渗系外缘DNA片段的存在及其变异 | 第36-37页 |
| 3.3 比克氏棉渐渗系DNA胞嘧啶甲基化分析 | 第37-41页 |
| 3.3.1 中遗红渐渗系总体甲基化水平 | 第37-38页 |
| 3.3.2 渐渗系中甲基化模式的遗传和变异 | 第38-40页 |
| 3.3.3 渐渗系子代中可能渗入的野生棉甲基化模式 | 第40页 |
| 3.3.4 甲基化多态性片段测序 | 第40-41页 |
| 3.4 通过AFLP分析瑟亚海血缘渐渗系的系谱来源 | 第41-44页 |
| 3.5 通过AFLP鉴定瑟亚海血缘渐渗系材料的渐渗位点 | 第44-46页 |
| 3.6 渐渗系中的DNA胞嘧啶甲基化分析 | 第46-53页 |
| 3.7 瑟亚海血缘渐渗系中DNA甲基化变异序列 | 第53-55页 |
| 第四部分 讨论与展望 | 第55-60页 |
| 4.1 本实验值得探讨的问题 | 第55-59页 |
| 4.1.1 中遗红渐渗系花色变异和外缘比克氏棉片段的关系 | 第55-57页 |
| 4.1.2 渐渗系群体之间遗传和表观遗传变异 | 第57-58页 |
| 4.1.3 MSAP可能作为一种可靠的表观遗传标记 | 第58-59页 |
| 4.2 后续工作展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 在读期间发表论文 | 第66-67页 |
| 附录 A: 常用生化试剂配方 | 第67-69页 |
| 附录 B: 试验中用到的引物 | 第69-71页 |
| 附录 C: 渐渗系材料纤维品质显著性检验 | 第71页 |
