摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
1 前言 | 第10-18页 |
1.1 八仙花国内外研究进展 | 第10-13页 |
1.1.1 栽培技术研究 | 第10-11页 |
1.1.2 组培快繁技术研究 | 第11-12页 |
1.1.3 再生体系研究 | 第12-13页 |
1.2 关于植物遗传转化 | 第13-16页 |
1.2.1 根癌农杆菌介导的遗传转化技术 | 第13-14页 |
1.2.2 影响根癌农杆菌介导遗传转化的因素 | 第14-16页 |
1.3 研究目的与意义 | 第16-18页 |
2 材料与方法 | 第18-26页 |
2.1 八仙花快繁体系建立 | 第18-19页 |
2.1.1 试验材料 | 第18页 |
2.1.2 试验方法 | 第18-19页 |
2.2 八仙花直接再生体系建立 | 第19-20页 |
2.2.1 试验材料 | 第19页 |
2.2.2 试验方法 | 第19-20页 |
2.3 八仙花间接再生体系建立 | 第20-21页 |
2.3.1 试验材料 | 第20页 |
2.3.2 试验方法 | 第20-21页 |
2.4 八仙花遗传转化体系研究 | 第21-24页 |
2.4.1 试验材料 | 第21-22页 |
2.4.2 试验方法 | 第22-24页 |
2.5 指标测定与数据统计方法 | 第24-25页 |
2.5.1 指标测定 | 第24-25页 |
2.5.2 数据统计与分析 | 第25页 |
2.6 培养条件 | 第25-26页 |
3 结果与分析 | 第26-48页 |
3.1 八仙花快繁体系的建立 | 第26-34页 |
3.1.1 基本培养基对组培苗增殖的影响 | 第26页 |
3.1.2 6-BA与NAA不同浓度配比对组培苗增殖的影响 | 第26-29页 |
3.1.3 琼脂中不同浓度NAA对组培苗生根的影响 | 第29页 |
3.1.4 琼脂和珍珠岩培养基对组培苗生根的影响 | 第29-30页 |
3.1.5 不同生长素种类及浓度对组培苗生根的影响 | 第30-31页 |
3.1.6 不同液体培养基用量对组培苗生根的影响 | 第31-32页 |
3.1.7 不同生根苗对移栽成活率的影响 | 第32-34页 |
3.2 八仙花直接再生体系建立 | 第34-40页 |
3.2.1 KT与不同生长素组合对不定芽再生的影响 | 第34-35页 |
3.2.2 6-BA与IBA不同组合对不定芽再生影响 | 第35-36页 |
3.2.3 暗培养时间对不定芽再生的影响 | 第36页 |
3.2.4 AgNO_3对不定芽再生的影响 | 第36-37页 |
3.2.5 叶片接种方式对不定芽再生的影响 | 第37-38页 |
3.2.6 不同基因型对不定芽再生的影响 | 第38-40页 |
3.3 八仙花间接再生体系建立 | 第40-42页 |
3.3.1 愈伤组织诱导 | 第40页 |
3.3.2 愈伤组织分化不定芽 | 第40-42页 |
3.4 八仙花遗传转化体系研究 | 第42-48页 |
3.4.1 Cef对抑菌效果的影响 | 第42页 |
3.4.2 Km对叶片再生的影响 | 第42-43页 |
3.4.3 Km对再生苗生根的影响 | 第43-45页 |
3.4.4 预培养时间对遗传转化的影响 | 第45页 |
3.4.5 侵染时间对遗传转化的影响 | 第45-46页 |
3.4.6 共培养时间对遗传转化的影响 | 第46-48页 |
4 讨论 | 第48-53页 |
4.1 八仙花快繁体系建立 | 第48-49页 |
4.1.1 组培苗的增殖方式 | 第48页 |
4.1.2 不同基本培养基对不定芽增殖的影响 | 第48页 |
4.1.3 组培苗生根过程中气生根的问题 | 第48-49页 |
4.2 八仙花再生体系建立 | 第49-51页 |
4.2.1 不定芽再生的形态发生 | 第49页 |
4.2.2 基因型对再生的影响 | 第49页 |
4.2.3 内生菌对再生的影响 | 第49-50页 |
4.2.4 生长调节剂对再生的影响 | 第50页 |
4.2.5 AgNO_3对再生的影响 | 第50-51页 |
4.3 八仙花遗传转化体系研究 | 第51-52页 |
4.3.1 对卡那霉素的敏感性 | 第51页 |
4.3.2 GUS瞬时表达与转化率之间的关系 | 第51-52页 |
4.4 本研究下一步计划 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-61页 |
附录 | 第61-64页 |
致谢 | 第64页 |