| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 综述 | 第8-27页 |
| 1.1 氮杂环丙烷的应用及合成 | 第8-15页 |
| 1.1.1 氮杂环丙烷在有机合成中的应用 | 第8-10页 |
| 1.1.2 氮杂环丙烷的合成 | 第10-11页 |
| 1.1.3 氮杂环丙烷的不对称合成 | 第11页 |
| 1.1.4 烯烃的不对称氮杂环丙烷化反应 | 第11-12页 |
| 1.1.5 氮转移试剂 | 第12-13页 |
| 1.1.6 亚胺的不对称氮杂环丙烷化反应 | 第13页 |
| 1.1.7 碳转移试剂 | 第13页 |
| 1.1.8 对甲苯磺酰卤胺盐作为氮宾前体 | 第13-15页 |
| 1.2 氮杂环丙烷的区域选择性开环 | 第15-25页 |
| 1.2.1 烷基及芳基醇作亲核试剂 | 第17-18页 |
| 1.2.2 水作亲核试剂 | 第18-22页 |
| 1.2.3 羧基负离子作为亲核试剂 | 第22-23页 |
| 1.2.4 糖苷类化合物作为亲核试剂 | 第23-25页 |
| 1.3 本课题的研究意义和主要工作 | 第25-27页 |
| 1.3.1 本课题的研究意义 | 第25页 |
| 1.3.2 本课题的主要工作 | 第25-27页 |
| 第二章 氮杂环丙烷的合成 | 第27-49页 |
| 2.1 实验仪器和药品 | 第27页 |
| 2.2 试剂的纯化和精制 | 第27-28页 |
| 2.2.1 无水乙腈的精制 | 第27-28页 |
| 2.2.2 无水四氢呋喃的精制 | 第28页 |
| 2.2.3 无水DMF的精制 | 第28页 |
| 2.2.4 绝对乙醇的制备 | 第28页 |
| 2.2.5 无水氯胺-T的精制 | 第28页 |
| 2.3 以烯烃为底物氮杂环丙烷的合成 | 第28-38页 |
| 2.3.1 醇的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.2 烯烃的制备 | 第29-32页 |
| 2.3.3 以供电基烯烃为底物氮杂环丙烷的制备 | 第32-36页 |
| 2.3.4 以吸电基烯烃为底物氮杂环丙烷的制备 | 第36-38页 |
| 2.4 以亚胺为底物氮杂环丙烷的制备 | 第38-49页 |
| 2.4.1 亚胺的制备 | 第38-44页 |
| 2.4.2 以亚胺为底物氮杂环丙烷的制备 | 第44-49页 |
| 第三章 氮杂环丙烷的开环反应 | 第49-53页 |
| 3.1 亲核试剂的合成 | 第49-50页 |
| 3.1.1 1,2,3,4,6-五-O-苯甲酰基-D-葡萄吡喃糖的合成 | 第49-50页 |
| 3.1.2 2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-D-葡萄吡喃糖的合成 | 第50页 |
| 3.2 氮杂环丙烷的开环反应 | 第50-53页 |
| 3.2.1 1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-2-苯基氮杂环丙烷的开环 | 第50-51页 |
| 3.2.2 1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-2-苯基氮杂环丙烷的开环 | 第51页 |
| 3.2.3 1,3-二苯基-2,2-二氯氮杂环丙烷的开环 | 第51-52页 |
| 3.2.4 1-苯基-2,2-二氯-3-(4-氯苯基)氮杂环丙烷的开环 | 第52-53页 |
| 第四章 一种手性配体及两种内酯香料的合成 | 第53-59页 |
| 4.1 (R)-3-甲酰基-2,2’-二羟基-1,1’-联萘的合成 | 第53-56页 |
| 4.1.1 氯甲基甲醚的制备 | 第53页 |
| 4.1.2 正丁基锂的合成与标定 | 第53-54页 |
| 4.1.3 (R)-2,2’-二甲氧甲基-1,1’-联萘的合成 | 第54-55页 |
| 4.1.4 (R)-3-甲酰基-2,2’-二甲氧甲基-1,1’-联萘的合成 | 第55页 |
| 4.1.5 (R)-3-甲酰基-2,2’-二羟基-1,1’-联萘的合成 | 第55-56页 |
| 4.2 二甘醇二胺的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.6 二甘醇双对甲苯磺酸酯的合成 | 第56页 |
| 4.2.7 二甘醇双叠氮化物的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.8 二甘醇二胺的合成 | 第57页 |
| 4.3 N,N’-二((+)-联二萘-2,2’-二羟基-3-亚胺甲基)-二甘醇二胺的合成 | 第57-58页 |
| 4.4 两种内酯香料的合成 | 第58-59页 |
| 4.4.1 γ-十一内酯的合成 | 第58页 |
| 4.4.2 γ-癸内酯的合成 | 第58-59页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 5.1 结果与讨论 | 第59-61页 |
| 5.2 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
