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氮杂环丙烷的合成及其对糖类化合物的开环

中文摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 综述第8-27页
    1.1 氮杂环丙烷的应用及合成第8-15页
        1.1.1 氮杂环丙烷在有机合成中的应用第8-10页
        1.1.2 氮杂环丙烷的合成第10-11页
        1.1.3 氮杂环丙烷的不对称合成第11页
        1.1.4 烯烃的不对称氮杂环丙烷化反应第11-12页
        1.1.5 氮转移试剂第12-13页
        1.1.6 亚胺的不对称氮杂环丙烷化反应第13页
        1.1.7 碳转移试剂第13页
        1.1.8 对甲苯磺酰卤胺盐作为氮宾前体第13-15页
    1.2 氮杂环丙烷的区域选择性开环第15-25页
        1.2.1 烷基及芳基醇作亲核试剂第17-18页
        1.2.2 水作亲核试剂第18-22页
        1.2.3 羧基负离子作为亲核试剂第22-23页
        1.2.4 糖苷类化合物作为亲核试剂第23-25页
    1.3 本课题的研究意义和主要工作第25-27页
        1.3.1 本课题的研究意义第25页
        1.3.2 本课题的主要工作第25-27页
第二章 氮杂环丙烷的合成第27-49页
    2.1 实验仪器和药品第27页
    2.2 试剂的纯化和精制第27-28页
        2.2.1 无水乙腈的精制第27-28页
        2.2.2 无水四氢呋喃的精制第28页
        2.2.3 无水DMF的精制第28页
        2.2.4 绝对乙醇的制备第28页
        2.2.5 无水氯胺-T的精制第28页
    2.3 以烯烃为底物氮杂环丙烷的合成第28-38页
        2.3.1 醇的制备第28-29页
        2.3.2 烯烃的制备第29-32页
        2.3.3 以供电基烯烃为底物氮杂环丙烷的制备第32-36页
        2.3.4 以吸电基烯烃为底物氮杂环丙烷的制备第36-38页
    2.4 以亚胺为底物氮杂环丙烷的制备第38-49页
        2.4.1 亚胺的制备第38-44页
        2.4.2 以亚胺为底物氮杂环丙烷的制备第44-49页
第三章 氮杂环丙烷的开环反应第49-53页
    3.1 亲核试剂的合成第49-50页
        3.1.1 1,2,3,4,6-五-O-苯甲酰基-D-葡萄吡喃糖的合成第49-50页
        3.1.2 2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-D-葡萄吡喃糖的合成第50页
    3.2 氮杂环丙烷的开环反应第50-53页
        3.2.1 1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-2-苯基氮杂环丙烷的开环第50-51页
        3.2.2 1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-2-苯基氮杂环丙烷的开环第51页
        3.2.3 1,3-二苯基-2,2-二氯氮杂环丙烷的开环第51-52页
        3.2.4 1-苯基-2,2-二氯-3-(4-氯苯基)氮杂环丙烷的开环第52-53页
第四章 一种手性配体及两种内酯香料的合成第53-59页
    4.1 (R)-3-甲酰基-2,2’-二羟基-1,1’-联萘的合成第53-56页
        4.1.1 氯甲基甲醚的制备第53页
        4.1.2 正丁基锂的合成与标定第53-54页
        4.1.3 (R)-2,2’-二甲氧甲基-1,1’-联萘的合成第54-55页
        4.1.4 (R)-3-甲酰基-2,2’-二甲氧甲基-1,1’-联萘的合成第55页
        4.1.5 (R)-3-甲酰基-2,2’-二羟基-1,1’-联萘的合成第55-56页
    4.2 二甘醇二胺的合成第56-57页
        4.2.6 二甘醇双对甲苯磺酸酯的合成第56页
        4.2.7 二甘醇双叠氮化物的合成第56-57页
        4.2.8 二甘醇二胺的合成第57页
    4.3 N,N’-二((+)-联二萘-2,2’-二羟基-3-亚胺甲基)-二甘醇二胺的合成第57-58页
    4.4 两种内酯香料的合成第58-59页
        4.4.1 γ-十一内酯的合成第58页
        4.4.2 γ-癸内酯的合成第58-59页
第五章 结果与讨论第59-62页
    5.1 结果与讨论第59-61页
    5.2 结论第61-62页
参考文献第62-71页
发表论文和科研情况说明第71-72页
致谢第72页

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