| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 序言 | 第9-22页 |
| 1.1 我国香蕉产业现状 | 第9页 |
| 1.2 香蕉真菌性枯萎病概述 | 第9-13页 |
| 1.2.1 发病情况及危害 | 第10页 |
| 1.2.2 发病因素及特点 | 第10-11页 |
| 1.2.3 传统防控措施 | 第11-12页 |
| 1.2.3.1 种苗检疫和管理 | 第11页 |
| 1.2.3.2 清除病株 | 第11页 |
| 1.2.3.3 农业防治 | 第11-12页 |
| 1.2.3.4 化学防治 | 第12页 |
| 1.2.4 国内外的解决方法 | 第12-13页 |
| 1.2.5 香蕉枯萎病生防微生物产品功效的限制因子 | 第13页 |
| 1.3 枯萎病的生物防治研究进展 | 第13-20页 |
| 1.3.1 真菌 | 第14-15页 |
| 1.3.1.1 木霉(Trichodermaspp) | 第14-15页 |
| 1.3.1.2 菌根 | 第15页 |
| 1.3.1.3 其它真菌 | 第15页 |
| 1.3.2 细菌 | 第15-18页 |
| 1.3.2.1 芽孢杆菌 | 第16-17页 |
| 1.3.2.2 假单孢杆菌 | 第17-18页 |
| 1.3.3 放线菌 | 第18页 |
| 1.3.4 拮抗香蕉枯萎病菌的其它菌株 | 第18-19页 |
| 1.3.5 枯萎病的综合防治措施 | 第19-20页 |
| 1.3.5.1 生防微生物与不同品种植物结合 | 第19页 |
| 1.3.5.2 生防微生物与不同药剂、营养物结合 | 第19页 |
| 1.3.5.3 不同生防微生物相互结合 | 第19-20页 |
| 1.4 本实验的立题依据 | 第20-22页 |
| 1.4.1 选用内生菌作为生防菌的意义 | 第20页 |
| 1.4.2 内生细菌与寄主植物的关系 | 第20-21页 |
| 1.4.3 在香蕉枯萎病综合防控中的意义 | 第21-22页 |
| 2 实验材料与方法 | 第22-32页 |
| 2.1 内生菌的分离与纯化 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 分离材料的选取 | 第22页 |
| 2.1.3 方法 | 第22-23页 |
| 2.1.3.1 内生菌的分离 | 第22页 |
| 2.1.3.2 纯化 | 第22-23页 |
| 2.1.3.3 保存 | 第23页 |
| 2.2 活性菌株的筛选 | 第23-26页 |
| 2.2.1 尖孢镰刀菌(Foc4)的活化 | 第23页 |
| 2.2.2 病原菌鉴定 | 第23页 |
| 2.2.3 平板对峙 | 第23-24页 |
| 2.2.3.4 尖孢镰刀菌(Foc4)靶标平板制备 | 第23页 |
| 2.2.3.5 菌种活化 | 第23页 |
| 2.2.3.6 待筛菌的接种 | 第23-24页 |
| 2.2.4 初筛 | 第24页 |
| 2.2.5 第一次复筛 | 第24页 |
| 2.2.6 第二次复筛 | 第24-25页 |
| 2.2.7 第三次复筛 | 第25-26页 |
| 2.2.7.1 阳性对照的筛选 | 第25页 |
| 2.2.7.2 介质法 | 第25-26页 |
| 2.2.7.3 第三次复筛 | 第26页 |
| 2.3 活性菌株的鉴定 | 第26-28页 |
| 2.3.1 活性菌株基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.3.1.1 菌种活化 | 第26-27页 |
| 2.3.1.2 菌种接种 | 第27页 |
| 2.3.1.3 培养 | 第27页 |
| 2.3.1.4 抽提DNA | 第27页 |
| 2.3.2 16S rDNA片段扩增 | 第27页 |
| 2.3.3 PCR产物的凝胶电泳 | 第27-28页 |
| 2.3.4 目标片段回收 | 第28页 |
| 2.3.5 回收片段检测 | 第28页 |
| 2.3.6 测序 | 第28页 |
| 2.4 盆栽试验 | 第28-32页 |
| 2.4.1 材料与方法 | 第28-32页 |
| 2.4.1.1 供试材料 | 第28-29页 |
| 2.4.1.2 方法 | 第29-32页 |
| 3 实验结果与分析 | 第32-48页 |
| 3.1 菌株的分离结果 | 第32页 |
| 3.2 尖孢镰刀菌的生长状态初步鉴定 | 第32-33页 |
| 3.3 抗尖孢镰刀菌活性菌株的筛选 | 第33-36页 |
| 3.3.1 初筛 | 第33-34页 |
| 3.3.1.1 初筛结果 | 第33页 |
| 3.3.1.2 初筛结果分析 | 第33-34页 |
| 3.3.2 第一次复筛 | 第34-35页 |
| 3.3.3 第二次复筛 | 第35页 |
| 3.3.4 第三次复筛 | 第35-36页 |
| 3.3.4.1 阳性对照的筛选 | 第35-36页 |
| 3.3.4.2 第三次复筛 | 第36页 |
| 3.4 菌株筛选小结 | 第36-37页 |
| 3.5 活性菌株16S rDNA的测定 | 第37-39页 |
| 3.6 活性菌株基本性质测定 | 第39-40页 |
| 3.7 抗性标记 | 第40-47页 |
| 3.7.1 供试菌的天然抗药性 | 第40页 |
| 3.7.2 供试菌株的室内拮抗活性 | 第40-41页 |
| 3.7.3 土壤微生物在Rif抗性培养基上的适应性 | 第41页 |
| 3.7.4 标记菌在香蕉根际土壤中的消长动态 | 第41-45页 |
| 3.7.4.1 标记菌在香蕉根内的定殖及消长动态 | 第42-43页 |
| 3.7.4.2 标记菌在香蕉球茎内的定殖及消长动态 | 第43-44页 |
| 3.7.4.3 标记菌在香蕉根假茎内的定殖及消长动态 | 第44-45页 |
| 3.7.5 发病情况统计 | 第45-47页 |
| 3.8 盆栽试验小结 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 后记 | 第58页 |
