| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-23页 |
| ·鬼臼毒素类化合物研究现状、成果 | 第10-16页 |
| ·鬼臼毒素类化合物的药用历史 | 第10-12页 |
| ·鬼臼毒素类化合物抗肿瘤的作用机制 | 第12页 |
| ·鬼臼毒素类化合物的构效关系研究 | 第12-16页 |
| ·吲哚类化合物研究现状、成果 | 第16-23页 |
| ·来源于天然或半合成得到的吲哚类微管蛋白抑制剂 | 第16-18页 |
| ·化学合成的吲哚类微管蛋白抑制剂 | 第18-20页 |
| ·Indibulin(D-24851)的研究现状 | 第20-23页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第23-25页 |
| ·4β-氨基-4-脱氧鬼臼毒素的制备路线设计 | 第23-24页 |
| ·4β-(1-取代-5-甲氧基吲哚-3-草酰氨基)-4-脱氧鬼臼毒素类化合物的制备路线设计 | 第24页 |
| ·4β-(1-取代-5-甲基吲哚-3-草酰氨基)-4-脱氧鬼臼毒素类化合物的制备路线设计 | 第24-25页 |
| 第三章 实验部分 | 第25-30页 |
| ·化学合成实验部分 | 第25-28页 |
| ·实验仪器及设备 | 第25页 |
| ·药品试剂 | 第25页 |
| ·4β-叠氮-4-脱氧鬼臼毒素的制备 | 第25页 |
| ·4β-氨基-4-脱氧鬼臼毒素的制备 | 第25-26页 |
| ·1-取代-5-甲氧基吲哚和1-取代-5-甲基吲哚的合成通法 | 第26页 |
| ·1-取代-5-甲氧基吲哚-3-草酰基氯和1-取代-5-甲基吲哚-3-草酰基氯的合成通法 | 第26页 |
| ·4β-(1-取代-5-甲氧基吲哚-3-草酰氨基)-4-脱氧鬼臼毒素和4β-(1-取代-5-甲基吲哚-3-草酰氨基)-4-脱氧鬼臼毒素的合成通法 | 第26页 |
| ·合成的目标化合物 | 第26-28页 |
| ·药理实验部分 | 第28-30页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·实验细胞株 | 第28页 |
| ·多药耐药肿瘤细胞的诱导 | 第28页 |
| ·细胞培养方法 | 第28页 |
| ·药理实验方法 | 第28-30页 |
| 第四章 结果 | 第30-42页 |
| ·目标化合物命名及结构 | 第30-35页 |
| ·目标化合物鉴定数据 | 第35-41页 |
| ·目标化合物体外药理活性数据 | 第41-42页 |
| 第五章 讨论 | 第42-44页 |
| 第六章 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附图 | 第52-73页 |
