| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第7-22页 |
| 1.1 转基因大豆概况 | 第7-12页 |
| 1.1.1 国内外转基因作物发展概况 | 第7-10页 |
| 1.1.2 国内外转基因大豆发展概况 | 第10-11页 |
| 1.1.3 转基因大豆安全性影响 | 第11-12页 |
| 1.2 草甘膦概述 | 第12-17页 |
| 1.2.1 草甘膦结构、性质 | 第12-13页 |
| 1.2.2 草甘膦除草作用机制 | 第13-14页 |
| 1.2.3 生物抗草甘膦毒性的机制 | 第14-15页 |
| 1.2.4 草甘膦毒性 | 第15-16页 |
| 1.2.5 草甘膦对环境的危害性 | 第16-17页 |
| 1.3 草甘膦检测方法 | 第17-21页 |
| 1.3.1 光谱法 | 第17页 |
| 1.3.2 色谱法 | 第17-20页 |
| 1.3.3 酶抑制法 | 第20页 |
| 1.3.4 免疫法 | 第20页 |
| 1.3.5 其他方法 | 第20-21页 |
| 1.4 本课题的研究内容及意义 | 第21-22页 |
| 第2章 高效液相色谱法对转基因大豆中草甘膦含量的测定 | 第22-33页 |
| 2.1 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.2 从转基因大豆中提取草甘膦方法的确定 | 第23页 |
| 2.1.3 高效液相色谱柱前衍生法或柱后衍生法的比较 | 第23-24页 |
| 2.1.4 仪器条件的优化 | 第24页 |
| 2.1.5 标准曲线的绘制和最低检出限 | 第24-25页 |
| 2.1.6 加标回收率和精密度 | 第25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-31页 |
| 2.2.1 净化方法的选择 | 第25-27页 |
| 2.2.2 高效液相色谱检测衍生方法的选择 | 第27-29页 |
| 2.2.3 仪器条件的优化 | 第29-30页 |
| 2.2.4 标准曲线的绘制和最低检出限 | 第30-31页 |
| 2.2.5 加标回收率和精密度结果 | 第31页 |
| 2.3 本章小结 | 第31-33页 |
| 第3章 离子色谱法对转基因大豆中草甘膦含量的测定 | 第33-42页 |
| 3.1 实验部分 | 第33-35页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第33页 |
| 3.1.2 从转基因大豆中提取草甘膦方法的确定 | 第33-34页 |
| 3.1.3 仪器条件的确定 | 第34页 |
| 3.1.4 标准曲线的绘制和最低检出限 | 第34-35页 |
| 3.1.5 加标回收率和精密度 | 第35页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 3.2.1 净化方法的选择 | 第35-37页 |
| 3.2.2 色谱条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.2.3 标准曲线的绘制和最低检出限 | 第39-40页 |
| 3.2.4 加标回收率和精密度结果 | 第40页 |
| 3.3 本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 结论与展望 | 第42-44页 |
| 4.1 结论 | 第42-43页 |
| 4.2 展望 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |