| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 缩写、符号清单和术语表 | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第13-44页 |
| 1.1 癌症治疗的现状 | 第13页 |
| 1.2 紫杉醇的性质及其研究进展 | 第13-33页 |
| 1.2.1 紫杉醇抗肿瘤机理 | 第14-15页 |
| 1.2.2 新型紫杉醇制剂研究进展 | 第15-33页 |
| 1.2.2.1 糊剂或凝胶剂 | 第15-16页 |
| 1.2.2.2 脂质体(Lipsome) | 第16-18页 |
| 1.2.2.3 固体类脂纳米颗粒(Solid lipid nanoparticles,SLNs) | 第18-19页 |
| 1.2.2.4 生物降解聚合物纳米颗粒 | 第19-21页 |
| 1.2.2.5 树枝状大分子 | 第21-22页 |
| 1.2.2.6 药物涂层支架(Drug-eluting stents,DES) | 第22-23页 |
| 1.2.2.7 纳米水凝胶 | 第23-25页 |
| 1.2.2.8 聚合物紫杉醇前药 | 第25-31页 |
| 1.2.2.9 肿瘤靶向的光敏性键合物 | 第31-33页 |
| 1.3 维甲酸的性质及其研究进展 | 第33-39页 |
| 1.3.1 维甲酸抗肿瘤机理 | 第33页 |
| 1.3.2 维甲酸制剂研究进展 | 第33-39页 |
| 1.3.2.1 N-羟基苯基维甲酰胺类衍生物 | 第33-35页 |
| 1.3.2.2 维甲酸和药物分子键合的衍生物 | 第35-36页 |
| 1.3.2.3 维甲酸糖类衍生物 | 第36-37页 |
| 1.3.2.4 其他类型的衍生物 | 第37-39页 |
| 1.4 齐墩果酸的性质及其研究进展 | 第39-42页 |
| 1.4.1 齐墩果酸的抗肿瘤活性 | 第39-40页 |
| 1.4.2 齐墩果酸衍生物的研究进展 | 第40-42页 |
| 1.5 课题的提出 | 第42-43页 |
| 1.6 课题的研究内容 | 第43-44页 |
| 2 聚乙二醇-紫杉醇键合物前药的合成和性能研究 | 第44-60页 |
| 引言 | 第44-45页 |
| 2.1 实验试剂和器材 | 第45-47页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第45-46页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 2.2 实验方法 | 第47-52页 |
| 2.2.1 mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX前药的合成 | 第47-50页 |
| 2.2.1.1 mPEG-APA-PTX前药的合成 | 第47-48页 |
| 2.2.1.2 mPEG-HDI-PTX前药的合成 | 第48-50页 |
| 2.2.2 mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX前药的核磁和HPLC表征 | 第50页 |
| 2.2.3 mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX前药纳米颗粒的制备和表征 | 第50-51页 |
| 2.2.4 mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX前药的PTX释放性能实验 | 第51页 |
| 2.2.5 mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX前药的体外抗肿瘤活性实验 | 第51-52页 |
| 2.2.6 mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX前药的血浆清除实验 | 第52页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 2.3.1 mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX前药的合成与表征 | 第52-55页 |
| 2.3.2 mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX前药的自组装性质 | 第55-56页 |
| 2.3.3 mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX前药的体外释放性质 | 第56-57页 |
| 2.3.4 mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX前药的体外抗肿瘤活性 | 第57-58页 |
| 2.3.5 mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX前药的体内循环性质 | 第58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 3 葡聚糖-维甲酸和葡聚糖-齐墩果酸键合物前药的合成和性能研究 | 第60-75页 |
| 引言 | 第60-61页 |
| 3.1 实验试剂与器材 | 第61-62页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第61-62页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第62页 |
| 3.2 实验方法 | 第62-67页 |
| 3.2.1 Dextran-ATRA和Dextran-OA键合物前药的合成 | 第62-64页 |
| 3.2.1.1 Dextran-ATRA前药的合成 | 第62-63页 |
| 3.2.1.2 Dextran-OA前药的合成 | 第63-64页 |
| 3.2.2 Dextran-ATRA和Dextran-OA键合物前药的核磁表征 | 第64页 |
| 3.2.3 Dextran-ATRA和Dextran-OA键合物前药的载药量测定 | 第64-65页 |
| 3.2.4 Dextran-ATRA和Dextran-OA前药自组装性质的研究 | 第65页 |
| 3.2.5 Dextran-ATRA和Dextran-OA键合物前药的体外细胞毒性 | 第65-67页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第67-73页 |
| 3.3.1 Dextran-ATRA和Dextran-OA键合物前药的核磁表征及载药量 | 第67-70页 |
| 3.3.2 Dextran-ATRA和Dextran-OA键合物前药的自组装性质 | 第70-72页 |
| 3.3.3 Dextran-ATRA和Dextran-OA前药的体外抗肿瘤活性 | 第72-73页 |
| 3.4 本章小结 | 第73-75页 |
| 4 结论与展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 作者简历 | 第86页 |
