| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-18页 |
| 材料与方法 | 第18-25页 |
| 1 主要药品与试剂 | 第18页 |
| 2 常用溶液的配置 | 第18-20页 |
| 2.1 提取全血基因组DNA所用溶液 | 第18-19页 |
| 2.1.1 红细胞裂解液 | 第18页 |
| 2.1.2 1M Tris·HCI(pH 7.6)缓冲液 | 第18-19页 |
| 2.1.3 10%SDS(PH7.2)溶液 | 第19页 |
| 2.1.4 3M NaCl溶液 | 第19页 |
| 2.1.5 白细胞裂解液 | 第19页 |
| 2.1.6 蛋白酶K | 第19页 |
| 2.2 琼脂糖凝胶电泳所需溶液 | 第19-20页 |
| 2.2.1 50xTAE缓冲液 | 第19页 |
| 2.2.2 2%琼脂糖凝胶的制备 | 第19-20页 |
| 3 主要仪器 | 第20页 |
| 4 研究方法 | 第20-25页 |
| 4.1 研究对象 | 第20-21页 |
| 4.2 试验方案 | 第21页 |
| 4.3 空腹组受试者基因分型 | 第21-23页 |
| 4.3.1 全血基因组DNA的提取(酚-氯仿法) | 第21-22页 |
| 4.3.2 PCR及测序法确定基因分型 | 第22-23页 |
| 4.4 药动学方法 | 第23-25页 |
| 4.4.1 色谱条件 | 第23页 |
| 4.4.2 质谱条件 | 第23页 |
| 4.4.4 标准曲线的制备和最低检测线 | 第23-24页 |
| 4.4.5 准确度与精密度 | 第24页 |
| 4.4.6 稳定性考察 | 第24页 |
| 4.4.7 回收率 | 第24页 |
| 4.4.8 数据处理 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-35页 |
| 1 依法韦伦血药浓度测定的方法学考察 | 第25-29页 |
| 1.1 方法专属性 | 第25-28页 |
| 1.2 依法韦伦的标准曲线 | 第28页 |
| 1.3 回收率及精密度考察 | 第28-29页 |
| 1.4 稳定性考察 | 第29页 |
| 2 CYP286*6多态性对依法韦伦药动学参数的影响 | 第29-34页 |
| 3. 性别对依法韦伦药动学参数的影响 | 第34-35页 |
| 讨论 | 第35-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 综述 | 第42-50页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 个人简历及硕士研究生期间发表的论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |