摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 引言 | 第11-24页 |
1.1 HLA基因 | 第11-12页 |
1.2 乳糜泻 | 第12-14页 |
1.2.1 小麦过敏 | 第12-13页 |
1.2.2 乳糜泻的发病机制 | 第13-14页 |
1.3 乳糜泻关联的易感基因 | 第14-19页 |
1.3.1 HLA-DQ2和HLA-DQ8基因 | 第14页 |
1.3.2 其他相关基因:非HLA基因 | 第14-17页 |
1.3.3 乳糜泻与其他自身免疫疾病共同的易感基因 | 第17-19页 |
1.4 乳糜泻的诊断和筛查 | 第19-20页 |
1.4.1 血清学检查 | 第19-20页 |
1.4.2 肠黏膜组织学活检 | 第20页 |
1.4.3 基因检查 | 第20页 |
1.5 HLA基因分型方法 | 第20-22页 |
1.5.1 PCR-RFLP | 第20-21页 |
1.5.2 基因芯片 | 第21页 |
1.5.3 PCR-SSOP | 第21页 |
1.5.4 PCR-SBT | 第21页 |
1.5.5 PCR-SSP | 第21-22页 |
1.6 研究的目的、意义和研究内容 | 第22-24页 |
1.6.1 研究目的与意义 | 第22页 |
1.6.2 研究内容 | 第22-24页 |
第2章 中国人群的HLA-DQA1和DQB1等位基因及单倍体多态性研究 | 第24-48页 |
2.1 引言 | 第24页 |
2.2 材料与设备 | 第24-27页 |
2.2.1 研究对象 | 第24-25页 |
2.2.2 材料与试剂 | 第25-26页 |
2.2.3 仪器与设备 | 第26页 |
2.2.4 溶液的配制 | 第26-27页 |
2.3 实验方法 | 第27-36页 |
2.3.1 血凝块DNA提取 | 第27-28页 |
2.3.2 DNA的纯度和浓度鉴定 | 第28页 |
2.3.3 引物的设计与选择 | 第28-31页 |
2.3.4 PCR-SSP反应体系 | 第31页 |
2.3.5 PCR-SSP反应 | 第31-32页 |
2.3.6 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物 | 第32-33页 |
2.3.7 统计学分析 | 第33-36页 |
2.4 结果与分析 | 第36-46页 |
2.4.1 DNA的浓度和纯度 | 第36页 |
2.4.2 PCR-SSP扩增产物的电泳图 | 第36-38页 |
2.4.3 总人群的HLA-DQA1和HLA-DQB1等位基因频率 | 第38页 |
2.4.4 DQA1-DQB1单倍体型及频率 | 第38-46页 |
2.5 讨论 | 第46-47页 |
2.5.1 模板DNA的质量 | 第46页 |
2.5.2 TD-PCR | 第46页 |
2.5.3 中国人群HLA-DQA1和DQB1等位基因及单倍体分布特点 | 第46-47页 |
2.6 小结 | 第47-48页 |
第3章 HLA-DQA1、DQB1等位基因多态性统计学分析 | 第48-64页 |
3.1 引言 | 第48页 |
3.2 材料与方法 | 第48-49页 |
3.2.1 研究对象 | 第48页 |
3.2.2 统计学分析 | 第48-49页 |
3.3 结果与分析 | 第49-61页 |
3.3.1 HLA-DQA1、DQB1等位基因在中国北方和南方人群中的分布比较 | 第49-50页 |
3.3.2 HLA-DQA1和HLA-DQB1各等位基因在男性和女性中的分布比较 | 第50-52页 |
3.3.3 HLA-DQA1和HLA-DQB1各等位基因在中国各个民族中的分布比较 | 第52-61页 |
3.4 讨论 | 第61-63页 |
3.4.1 X2检验和Fisher's确切概率法 | 第61-62页 |
3.4.2 各类人群HLA-DQA1和DQB1等位基因分布特征 | 第62-63页 |
3.5 小结 | 第63-64页 |
第4章 乳糜泻易感基因HLA-DQ2和DQ8单倍体分布特点 | 第64-68页 |
4.1 引言 | 第64页 |
4.2 材料和方法 | 第64页 |
4.2.1 分析材料 | 第64页 |
4.2.2 方法 | 第64页 |
4.3 结果与分析 | 第64-65页 |
4.4 讨论 | 第65-67页 |
4.4.1 DQ2基因和DQ8基因频率 | 第65-67页 |
4.5 小结 | 第67-68页 |
第5章 结论与展望 | 第68-70页 |
5.1 结论 | 第68-69页 |
5.2 建议与展望 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-76页 |
攻读学位期间研究成果 | 第76页 |