基于相转变的油包水乳液制备及稳定性研究
中文摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
第1章 前言 | 第11-32页 |
1.1 研究背景及立题意义 | 第11页 |
1.2 国内外主要研究进展 | 第11-30页 |
1.2.1 乳液概述 | 第11-15页 |
1.2.2 相转变 | 第15-26页 |
1.2.3 油包水乳液 | 第26-30页 |
1.3 本文主要研究内容 | 第30-32页 |
第2章 相转变与油包水乳液稳定性之间的关系 | 第32-50页 |
2.1 引言 | 第32-33页 |
2.2 仪器和药品 | 第33-34页 |
2.2.1 主要仪器和设备 | 第33页 |
2.2.2 原料及试剂 | 第33-34页 |
2.3 实验方法 | 第34-35页 |
2.3.1 相转变温度的确定 | 第34页 |
2.3.2 油包水乳液的制备 | 第34页 |
2.3.3 乳液稳定性及粒径的测定 | 第34-35页 |
2.3.4 粘度的测定 | 第35页 |
2.3.5 堆积参数的确定 | 第35页 |
2.3.6 油包水乳液的稀释性质 | 第35页 |
2.4 结果与讨论 | 第35-49页 |
2.4.1 无机盐对体系相转变温度的影响 | 第35-38页 |
2.4.2 油水体积比对体系相转变温度的影响 | 第38-39页 |
2.4.3 表面活性剂浓度对体系相转变温度的影响 | 第39-41页 |
2.4.4 油包水乳液的形成与相转变的联系 | 第41-43页 |
2.4.5 油包水乳液稳定性与相转变的联系 | 第43-48页 |
2.4.6 油包水乳液的稀释性质 | 第48-49页 |
2.5 本章小结 | 第49-50页 |
第3章 相转变法制备油包水乳液 | 第50-69页 |
3.1 引言 | 第50-51页 |
3.2 仪器和药品 | 第51-52页 |
3.2.1 主要仪器和设备 | 第51页 |
3.2.2 原料及试剂 | 第51-52页 |
3.3 实验方法 | 第52-53页 |
3.3.1 静态乳液类型图 | 第52页 |
3.3.2 相转变区域的确定 | 第52页 |
3.3.3 界面张力的测定 | 第52页 |
3.3.4 乳液粒径的测定 | 第52-53页 |
3.3.5 乳液的制备 | 第53页 |
3.4 结果与讨论 | 第53-67页 |
3.4.1 静态乳液类型图 | 第53-54页 |
3.4.2 现有乳化方式的对比 | 第54-58页 |
3.4.3 相转变温度区间的确定 | 第58-60页 |
3.4.4 油包水乳液的制备及机理解释 | 第60-64页 |
3.4.5 表面活性剂浓度对油包水乳液粒径的影响 | 第64-66页 |
3.4.6 油包水乳液的稳定性 | 第66-67页 |
3.5 本章小结 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
硕士期间发表论文情况 | 第78-79页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第79页 |