| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-29页 |
| 1.1 含氟化合物的重要研究价值 | 第11-13页 |
| 1.2 构建α-氟代烷基手性化合物的挑战及其主要策略 | 第13-17页 |
| 1.3 氟代烯醇硅醚的特点及在不对称催化构建氟代烷基碳手性中心的研究进展 | 第17-27页 |
| 1.4 论文立题 | 第27-29页 |
| 第二章 二氟烯醇硅醚参与的高效“在水上”无催化剂亲核加成反应 | 第29-55页 |
| 2.1 烯醇硅醚参与的“在水上”反应研究进展 | 第29-34页 |
| 2.2 C-F…H-X氢键相互作用在有机反应中的应用 | 第34-37页 |
| 2.3 课题设计 | 第37-39页 |
| 2.4 二氟烯醇硅醚参与的“在水上”无催化剂亲核加成反应研究 | 第39-43页 |
| 2.5 机理研究 | 第43-54页 |
| 2.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 氟代烯醇硅醚与酮亚胺的Mukaiyama-Mannich反应 | 第55-83页 |
| 3.1 酮亚胺参与的Mannich反应构建手性α-季碳氨基酸衍生物的研究进展 | 第55-63页 |
| 3.2 课题设计 | 第63-65页 |
| 3.3 有机催化的氟代烯醇硅醚与酮亚胺的不对称Mukaiyama-Mannich反应 | 第65-71页 |
| 3.4 Au(Ⅰ)催化的二氟烯醇硅醚与酮亚胺的Mukaiyama-Mannich反应 | 第71-80页 |
| 3.5 Au(Ⅰ)催化的Mukaiyama-Mannich反应机理的初步探究 | 第80-82页 |
| 3.6 本章小结 | 第82-83页 |
| 第四章 膦酰胺催化的氟代烯醇硅醚与烯烃的不对称Mukaiyama-Michael反应 | 第83-111页 |
| 4.1 手性膦酰胺催化剂在不对称催化中的研究进展 | 第83-90页 |
| 4.2 课题设计 | 第90-93页 |
| 4.3 膦酰胺双功能催化剂设计合成与反应初步尝试 | 第93-95页 |
| 4.4 仲胺-膦酰胺催化的氟代烯醇硅醚与靛红烯烃的不对称Michael加成反应 | 第95-103页 |
| 4.5 叔胺-膦酰胺催化的二氟烯醇硅醚与靛红烯烃的不对称Michael加成反应 | 第103-105页 |
| 4.6 初步的反应机理研究 | 第105-109页 |
| 4.7 本章小结 | 第109-111页 |
| 第五章 全文总结 | 第111-114页 |
| 第六章 实验部分 | 第114-189页 |
| 参考文献 | 第189-200页 |
| 附录一:主要化合物一览表 | 第200-204页 |
| 附录二 新化合物数据一览表 | 第204-205页 |
| 附录三 已知化合物一览表 | 第205-206页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第206-209页 |
| 致谢 | 第209页 |
