| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| ·绒山羊产业和绒山羊育种 | 第11-15页 |
| ·绒山羊产业 | 第11-12页 |
| ·绒山羊育种工作的意义及主要方法 | 第12-15页 |
| ·绒山羊毛发生长发育规律 | 第15-17页 |
| ·绒山羊毛被特点 | 第15页 |
| ·毛囊发育 | 第15-17页 |
| ·调节绒山羊绒毛生长的生理和环境因素 | 第17-18页 |
| ·哺乳动物和鸟类毛囊发育、生长周期调控的分子机理 | 第18-24页 |
| ·毛囊发育的分子调节机理 | 第18-21页 |
| ·毛囊发育周期的分子调控机制 | 第21-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| ·骨形态发生蛋白的研究进展 | 第24-26页 |
| ·BMP的发现及其生化特性 | 第24页 |
| ·BMP的性质和功能 | 第24-26页 |
| ·BMP生物学功能总结 | 第26页 |
| ·骨形态发生蛋白(BMP)与毛囊发育 | 第26-28页 |
| ·本试验的研究目的和技术路线 | 第28-30页 |
| ·本试验的研究目的 | 第28页 |
| ·试验技术路线 | 第28-30页 |
| 第二章 太行黑山羊BMP2,BMP4基因的克隆和序列分析 | 第30-48页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·组织样采集 | 第30页 |
| ·主要仪器和器械 | 第30-31页 |
| ·溶液试剂配制 | 第31页 |
| ·载体、酶、试剂盒 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-37页 |
| ·总RNA提取(Trizol试剂法)和总RNA质量及浓度测定 | 第31-32页 |
| ·引物设计与合成 | 第32页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第32-33页 |
| ·cDNA第二链的合成 | 第33页 |
| ·PCR反应 | 第33-34页 |
| ·PCR产物的回收和纯化 | 第34-35页 |
| ·目的片段与载体连接 | 第35页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第35-36页 |
| ·连接产物的转化(电转化法) | 第36页 |
| ·阳性克隆的筛选(蓝白斑筛选) | 第36页 |
| ·质粒提取 | 第36-37页 |
| ·酶切鉴定 | 第37页 |
| ·测序 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-48页 |
| ·总RNA质量检测 | 第37-38页 |
| ·PCR扩增结果 | 第38页 |
| ·测序结果 | 第38页 |
| ·克隆序列的遗传及生物信息学分析 | 第38-48页 |
| 第三章 太行黑山羊BMP2,BMP4基因实时定量分析 | 第48-57页 |
| ·试验材料 | 第49页 |
| ·试验方法 | 第49-51页 |
| ·实时荧光定量PCR板排布 | 第49页 |
| ·试验主要参数 | 第49-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-56页 |
| ·BMP2,BMP4和β-actin实时荧光定量PCR扩增曲线及熔解曲线分析 | 第51-53页 |
| ·数据处理 | 第53-54页 |
| ·BMP2基因在毛囊发育不同时期的表达量分析 | 第54-55页 |
| ·BMP4基因在毛囊发育不同时期的表达量分析 | 第55-56页 |
| ·结果讨论与分析 | 第56-57页 |
| 第四章 总结论 | 第57-59页 |
| ·本研究的主要结论 | 第57-58页 |
| ·克隆基因序列分析结论 | 第57页 |
| ·氨基酸序列分析结论 | 第57页 |
| ·系统进化分析结论 | 第57页 |
| ·实时荧光定量分析结论 | 第57-58页 |
| ·本研究的主要创新点 | 第58页 |
| ·研究动物方面 | 第58页 |
| ·研究基因方面 | 第58页 |
| ·研究时期方面 | 第58页 |
| ·本研究需要进一步研究的问题 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
