猪链球菌2型的毒力基因分群及毒力群的特征分析
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-25页 |
| 第一章 猪链球菌病简述 | 第11-25页 |
| 1 猪链球菌病的流行病学研究 | 第12-14页 |
| 2 猪链球菌的毒力因子研究 | 第14-21页 |
| 2.1 溶血素 | 第15页 |
| 2.2 荚膜多糖 | 第15页 |
| 2.3 溶菌酶释放蛋白和细菌胞壁蛋白胞外因子 | 第15-16页 |
| 2.4 枯草杆菌蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 | 第16页 |
| 2.5 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 | 第16-17页 |
| 2.6 纤连蛋白结合蛋白 | 第17页 |
| 2.7 Rgg蛋白 | 第17-18页 |
| 2.8 血清浑浊因子 | 第18页 |
| 2.9 转肽酶A | 第18页 |
| 2.10 肽聚糖N-乙酰葡糖胺脱乙酰酶 | 第18-19页 |
| 2.11 唾液酸合成酶 | 第19页 |
| 2.12 脂磷壁酸D-丙氨酰化酶 | 第19页 |
| 2.13 IgA1蛋白酶 | 第19-20页 |
| 2.14 二元调控系统CiaRH | 第20页 |
| 2.15 二元调控系统SalKR | 第20-21页 |
| 2.16 二肽基肽酶Ⅳ | 第21页 |
| 2.17 其他猪链球菌毒力因子 | 第21页 |
| 3 猪链球菌的基因分型方法 | 第21-25页 |
| 3.1 脉冲场凝胶电泳 | 第22页 |
| 3.2 多位点序列分型 | 第22-23页 |
| 3.3 毒力基因分型 | 第23-25页 |
| 下篇 试验部分 | 第25-53页 |
| 第二章 猪链球菌2型毒力基因检测与分群 | 第25-37页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 1.1 菌株来源及鉴定 | 第26页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第26页 |
| 1.3 细菌培养与基因组提取 | 第26页 |
| 1.4 毒力基因引物设计 | 第26-27页 |
| 1.5 毒力基因PCR反应条件 | 第27-28页 |
| 1.6 毒力基因数据的聚类分析 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-35页 |
| 2.1 菌株的血清型鉴定 | 第28-29页 |
| 2.2 引物设计 | 第29-31页 |
| 2.3 PCR检测毒力基因与聚类分群结果 | 第31页 |
| 2.4 不同毒力群间毒力基因分布比较 | 第31-34页 |
| 2.5 基因组差异毒力基因区域分析 | 第34-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 猪链球菌2型毒力群的毒力水平评价 | 第37-43页 |
| 1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 1.1 菌株准备 | 第37-38页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第38页 |
| 1.3 斑马鱼模型攻毒试验 | 第38页 |
| 1.4 小鼠模型攻毒试验 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 2.1 斑马鱼模型攻毒试验结果 | 第39页 |
| 2.2 小鼠模型攻毒试验结果 | 第39-40页 |
| 2.3 攻毒结果统计学分析 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 猪链球菌毒力基因转录水平检测 | 第43-53页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| 1.1 菌株准备 | 第44页 |
| 1.2 主要试剂和仪器 | 第44页 |
| 1.3 细菌RNA的提取与cDNA的合成 | 第44页 |
| 1.4 荧光定量PCR | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-49页 |
| 2.1 荧光定量PCR引物设计 | 第45-46页 |
| 2.2 毒力基因转录水平检测结果 | 第46-49页 |
| 3 讨论 | 第49-53页 |
| 全文总结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第69页 |
