| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词 | 第16-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-30页 |
| 1.1 研究背景 | 第18-27页 |
| 1.1.1 妊娠疾病 | 第18页 |
| 1.1.2 胎盘屏障及其发挥作用的机制 | 第18-21页 |
| 1.1.2.1 胎盘和胎盘的屏障作用 | 第18-19页 |
| 1.1.2.2 胎盘对污染物屏障的表现和作用机制 | 第19-21页 |
| 1.1.3 环境污染物的毒性及其危害 | 第21-22页 |
| 1.1.3.1 重金属毒性及危害 | 第21-22页 |
| 1.1.3.2 持久性有机污染物的毒性及危害 | 第22页 |
| 1.1.4 持久性有机污染物多环芳烃 | 第22-24页 |
| 1.1.4.1 多环芳烃的理化性质 | 第22-23页 |
| 1.1.4.2 多环芳烃的来源 | 第23-24页 |
| 1.1.4.3 多环芳烃的毒性及对妊娠的影响 | 第24页 |
| 1.1.4.4 多环芳烃的检测方法 | 第24页 |
| 1.1.5 参与多环芳烃代谢的重要酶类在人群中存在多态性 | 第24-26页 |
| 1.1.5.1 细胞色素氧化酶P450 | 第25页 |
| 1.1.5.2 谷胱甘肽巯基转移酶 | 第25-26页 |
| 1.1.6 细胞微核及其形成机理 | 第26-27页 |
| 1.1.6.1 细胞微核及微核实验 | 第26-27页 |
| 1.1.6.2 细胞微核形成的因素与机理 | 第27页 |
| 1.2 研究意义 | 第27页 |
| 1.3 技术路线 | 第27-30页 |
| 第二章 研究对象与方法 | 第30-46页 |
| 2.1 研究对象 | 第30页 |
| 2.1.1 研究对象的选择 | 第30页 |
| 2.1.2 调查问卷的设计 | 第30页 |
| 2.1.3 血液及胎盘样品的采集 | 第30页 |
| 2.2 血液样品基因组DNA提取 | 第30-32页 |
| 2.2.1 实验方法 | 第30-31页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第32页 |
| 2.3 代谢酶基因型检测和判定 | 第32-38页 |
| 2.3.1 CYP1A1基因型检测和判定 | 第32-33页 |
| 2.3.1.1 引物设计 | 第32页 |
| 2.3.1.2 PCR反应体系及条件 | 第32页 |
| 2.3.1.3 酶切反应体系及条件 | 第32页 |
| 2.3.1.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第32-33页 |
| 2.3.1.5 CYP1A1基因型的判定 | 第33页 |
| 2.3.2 CYP2E1基因型检测和判定 | 第33-35页 |
| 2.3.2.1 引物设计 | 第33-34页 |
| 2.3.2.2 PCR反应体系及条件 | 第34页 |
| 2.3.2.3 酶切反应体系及条件 | 第34页 |
| 2.3.2.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第34页 |
| 2.3.2.5 CYP2E1基因型的判定 | 第34-35页 |
| 2.3.3 GSTM1和GSTT1基因型的检测和判定 | 第35-37页 |
| 2.3.3.1 引物设计 | 第35-36页 |
| 2.3.3.2 多重PCR反应体系及条件 | 第36页 |
| 2.3.3.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第36页 |
| 2.3.3.4 GSTM1和GSTT1基因型的检测和判定 | 第36-37页 |
| 2.3.4 实验试剂 | 第37-38页 |
| 2.3.5 实验仪器 | 第38页 |
| 2.4 细胞微核实验 | 第38-40页 |
| 2.4.1 细胞微核制片 | 第38-39页 |
| 2.4.2 微核判定及计数 | 第39页 |
| 2.4.3 实验试剂 | 第39-40页 |
| 2.4.4 实验仪器 | 第40页 |
| 2.5 15种PAHs检测 | 第40-43页 |
| 2.5.1 血液样品 | 第40页 |
| 2.5.2 胎盘样品 | 第40-41页 |
| 2.5.3 GC-MS检测条件 | 第41页 |
| 2.5.4 标准曲线的建立 | 第41-42页 |
| 2.5.5 样品回收率 | 第42页 |
| 2.5.6 实验试剂 | 第42页 |
| 2.5.7 实验仪器 | 第42-43页 |
| 2.6 试剂配方 | 第43-44页 |
| 2.6.1 TAE缓冲液的配制 | 第43页 |
| 2.6.2 吉姆萨染色剂的配制 | 第43页 |
| 2.6.3 磷酸盐缓冲液(PBS)的配制 | 第43-44页 |
| 2.7 质量控制 | 第44页 |
| 2.8 统计分析 | 第44-46页 |
| 第三章 多环芳烃母胎暴露剂量分析 | 第46-58页 |
| 3.1 母体外周血胎盘脐带血PAHs暴露剂量分析 | 第49-50页 |
| 3.2 健康组母体外周血脐带血PAHs暴露剂量分析 | 第50-52页 |
| 3.3 妊高症组母体外周血脐带血PAHs暴露剂量分析 | 第52-53页 |
| 3.4 健康组、妊高症组母血PAHs暴露剂量分析 | 第53-54页 |
| 3.5 健康组、妊高症组脐带血PAHs暴露剂量分析 | 第54-55页 |
| 3.6 健康组、妊高症组胎盘PAHs暴露剂量分析 | 第55-56页 |
| 3.7 15种PAHs人体暴露剂量总毒性分析 | 第56-57页 |
| 3.7.1 15种PAHs总毒性母体外周血胎儿脐带血比较 | 第56页 |
| 3.7.2 15种PAHs总毒性健康组妊高症组比较 | 第56-57页 |
| 3.8 小结 | 第57-58页 |
| 第四章 代谢酶多态性对多环芳烃的影响 | 第58-66页 |
| 4.1 CYP1A1和CYP2E1基因多态性在人群中的分布 | 第58-60页 |
| 4.1.1 CYP1A1不同基因型在健康组和妊高症组中的分布 | 第58-59页 |
| 4.1.2 CYP2E1不同基因型在健康组和妊高症组中的分布 | 第59-60页 |
| 4.2 CYP1A1和CYP2E1基因多态性对血液TPAHs水平的影响 | 第60-61页 |
| 4.2.1 CYP1A1多态性对血液TPAHs水平的影响 | 第60-61页 |
| 4.2.2 CYP2E1多态性对血液TPAHs水平的影响 | 第61页 |
| 4.3 GSTM1和GSTT1基因多态性在人群中的分布 | 第61-63页 |
| 4.3.1 GSTM1基因多态性在人群中的分布 | 第62页 |
| 4.3.2 GSTT1基因多态性在人群中的分布 | 第62-63页 |
| 4.4 GSTM1和GSTT1基因多态性对血液TPAHs水平的影响 | 第63-64页 |
| 4.4.1 GSTM1基因多态性对血液TPAHs水平的影响 | 第63-64页 |
| 4.4.2 GSTT1基因多态性对血液TPAHs水平的影响 | 第64页 |
| 4.5 小结 | 第64-66页 |
| 第五章 母婴细胞微核与各因素的分析 | 第66-70页 |
| 5.1 健康组和妊高症组母亲及新生儿细胞损伤水平及其关系 | 第66页 |
| 5.2 母亲与新生儿微核率的相关性 | 第66-67页 |
| 5.3 PAHs人体内含量和微核率的关系 | 第67页 |
| 5.4 基因多态性与微核的关系 | 第67-68页 |
| 5.4.1 CYPs多态性与微核的关系 | 第67-68页 |
| 5.4.2 GSTs多态性与微核的关系 | 第68页 |
| 5.5 小结 | 第68-70页 |
| 第六章 结论 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-82页 |
| 附录A 攻读硕士学位期间发表论文目录 | 第82-84页 |
| 附录B 攻读硕士学位期间参与的科研项目 | 第84页 |
