GPI锚定蛋白生物合成抑制剂类新型抗真菌化合物设计合成与构效关系研究
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-24页 |
| 1 临床上面临的真菌感染难题 | 第12-13页 |
| 2 当前的抗真菌药物的发展现况 | 第13-17页 |
| 3 临床真菌感染的药物需求 | 第17-18页 |
| 4 新型抗真菌药物靶点的发现 | 第18-21页 |
| 5 GPI锚定蛋白生物合成抑制剂 | 第21-24页 |
| 本课题的设计思路 | 第24-30页 |
| 1 基于Gwtlp靶点的新型抗真菌化合物设计合成 | 第24-30页 |
| 1.1 先导化合物Gepinacin的化学改造 | 第24-25页 |
| 1.2 先导化合物E1210、10b的结构改造 | 第25-30页 |
| 实验部分 | 第30-53页 |
| 1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2 化合物合成路线和反应步骤 | 第31-40页 |
| 3 化合物~1HNMR数据 | 第40-48页 |
| 4 GPI-锚定蛋白抑制剂的体外抗真菌活性研究 | 第48-53页 |
| 结论 | 第53-59页 |
| 1 Gepinacin衍生物的构效分析 | 第53-54页 |
| 2 E1210类衍生物的构效分析 | 第54-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 附录 | 第63-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 文献综述 | 第91-97页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 作者简历 | 第97页 |
