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嗜热多聚半乳糖醛酸酶CbPelA和HIV-1 Vif介导的E3泛素化酶复合物的表达、纯化和结晶学研究

中文摘要第4-8页
Abstract第8-12页
第一部分 来源于Caldicellulosiruptor bescii DSM6725菌株的嗜热多聚半乳糖醛酸酶的表达、纯化和结晶学研究第16-35页
    第1章 引言第16-21页
        1.1 果胶酶的概述第16-18页
            1.1.1 果胶酶的定义第16页
            1.1.2 果胶酶的分类第16-17页
            1.1.3 果胶酶的性质第17-18页
        1.2 果胶酶的生物学应用第18页
        1.3 果胶酶的晶体结构第18-19页
        1.4 立体依据和实验设计第19-21页
    第2章 材料与方法第21-25页
        2.1 材料与主要试剂第21页
        2.2 设备与仪器第21-22页
        2.3 方法与相关试剂第22-25页
            2.3.1 引物设计及合成第22页
            2.3.2 细菌基因组提取第22页
            2.3.3 多聚半乳糖醛酸酶基因的PCR扩增第22-23页
            2.3.4 重组质粒的构建第23页
            2.3.5 重组蛋白的诱导表达第23页
            2.3.6 重组蛋白的纯化第23-25页
    第3章 结果第25-30页
        3.1 Caldicellulosiruptor bescii DSM 6725基因组提取第25-26页
        3.2 蛋白表达、纯化及晶体培养第26-30页
            3.2.1 重组蛋白的表达第26-27页
            3.2.2 亲和层析第27页
            3.2.3 离子交换层析第27-28页
            3.2.4 分子筛层析第28页
            3.2.5 蛋白晶体培养第28-30页
    第4章 小结与讨论第30-31页
    参考文献第31-35页
第二部分 HIV-1 Vif介导的E3泛素化酶复合物的表达、纯化和结晶学研究第35-63页
    第1章 引言第35-42页
        1.1 HIV-1与宿主限制因子研究概述第35-39页
            1.1.1 HIV-1的简介第35-36页
            1.1.2 宿主限制因子及病毒辅助蛋白第36-37页
            1.1.3 APOBEC家族蛋白与HIV-1 Vif相互作用机制第37-38页
            1.1.4 E3泛素连接酶的研究第38-39页
        1.2 本课题的研究目的与实验设计第39-42页
            1.2.1 研究目的第39-40页
            1.2.2 实验设计第40-42页
    第2章 材料与方法第42-47页
        2.1 材料与常规试剂第42页
            2.1.1 常规试剂第42页
        2.2 仪器与设备第42-43页
        2.3 方法与相关试剂第43-47页
            2.3.1 质粒构建第43-44页
            2.3.2 蛋白诱导表达第44-45页
            2.3.3 蛋白分离纯化第45-47页
    第3章 结果第47-57页
        3.1 重组质粒构建第47-51页
            3.1.1 pET28a-CUL5(1-386)质粒构建第47-48页
            3.1.2 pET28a-A3H(1-183)质粒构建第48-49页
            3.1.3 pET21a-Vif(1-176)质粒构建第49-51页
        3.2 六元复合蛋白表达纯化第51-57页
            3.2.1 蛋白表达第51-52页
            3.2.2 亲和层析第52-54页
            3.2.3 离子交换层析第54-55页
            3.2.4 分子筛层析第55-57页
    第4章 小结与讨论第57-59页
    参考文献第59-63页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第63-64页
后记和致谢第64页

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