鲫鱼同源多倍化过程中的5SrDNA基因的染色体位点及组成分析
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-18页 |
| 1.1 多倍体生物的研究及远缘杂交 | 第12-14页 |
| 1.1.1 天然多倍体生物的研究 | 第12-13页 |
| 1.1.2 远缘杂交 | 第13-14页 |
| 1.2 5SrDNA基因的应用及荧光原位杂交 | 第14-16页 |
| 1.2.1 荧光原位杂交在实践中的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 鱼类雌核发育的机制及其意义 | 第16页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 鲫鱼起源的研究及其生物学特征 | 第18-31页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第18-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.1.2 鱼类基因组DNA的提取方法 | 第18-19页 |
| 2.1.3 鱼类染色体的制备和核型分析 | 第19-20页 |
| 2.1.4 5SrDNA探针 实验方法 | 第20-23页 |
| 2.1.5 荧光原位杂交实验方法 | 第23-25页 |
| 2.2 实验结果 | 第25-29页 |
| 2.2.1 检查染色体数目 | 第25-26页 |
| 2.2.2 荧光原位杂交技术 | 第26-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 人工诱导全雌同源三倍体鲫鱼 | 第31-45页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第31-38页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 3.1.2 紫外线照射精子使其失活 | 第32页 |
| 3.1.3 染色体的制备 | 第32-33页 |
| 3.1.4 荧光原位杂交 | 第33-38页 |
| 3.2 结论 | 第38-43页 |
| 3.2.1 实验鱼的形成 | 第38-40页 |
| 3.2.2 染色体数目的检查 | 第40-41页 |
| 3.2.3 红鲫种特异性杂交探针的电泳检测 | 第41-42页 |
| 3.2.4 荧光原位杂交结果 | 第42-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 全雌同源三倍体鲫鱼的生物学特性分析 | 第45-54页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第45-49页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第45页 |
| 4.1.2 全雌同源三倍体鱼水产养殖实验 | 第45-46页 |
| 4.1.3 形态特征分析 | 第46-47页 |
| 4.1.4 石蜡切片观察性腺结构 | 第47-49页 |
| 4.2 结论 | 第49-53页 |
| 4.2.1 水产养殖实验分析 | 第49-50页 |
| 4.2.2 形态特征 | 第50-52页 |
| 4.2.3 性腺发育分析 | 第52-53页 |
| 4.3 讨论 | 第53-54页 |
| 第五章 总结 | 第54-56页 |
| 5.1 鲫鱼的生物学特性及其起源的研究 | 第54页 |
| 5.2 人工诱导全雌同源三倍体鲫鱼 | 第54-55页 |
| 5.3 全雌同源三倍体鲫鱼的生物学特性分析 | 第55-56页 |
| 结语 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 附录 | 第62-66页 |
| 硕士学习期间的论文和获得的主要奖项 | 第66页 |
