犊牦牛恩诺沙星口服凝胶剂的研制与评价
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-20页 |
| 1.1 我国牦牛产业现状 | 第12-13页 |
| 1.2 恩诺沙星的介绍及相关研究 | 第13-19页 |
| 1.2.1 恩诺沙星的简介 | 第13页 |
| 1.2.2 理化性质 | 第13-14页 |
| 1.2.3 抗菌作用相关机理 | 第14页 |
| 1.2.4 机体内外的抗菌应用 | 第14-15页 |
| 1.2.5 恩诺沙星的药动学研究 | 第15-17页 |
| 1.2.6 制剂中恩诺沙星的检测方法 | 第17-18页 |
| 1.2.7 恩诺沙星制剂的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 2.1.3 试验动物 | 第21页 |
| 2.1.4 相关溶液配制 | 第21-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 口服凝胶剂配方的筛选及制备 | 第22-23页 |
| 2.2.2 凝胶剂含量检测方法的建立 | 第23-24页 |
| 2.2.3 恩诺沙星口服凝胶剂稳定性试验 | 第24-25页 |
| 2.2.4 药物动力学试验 | 第25-26页 |
| 2.2.5 疗效学试验 | 第26-27页 |
| 2.2.6 安全性相关探究 | 第27-29页 |
| 3 试验结果与分析 | 第29-45页 |
| 3.1 凝胶配方确定 | 第29页 |
| 3.2 凝胶剂含量检测方法建立结果 | 第29-32页 |
| 3.2.1 检测波长确定 | 第29-31页 |
| 3.2.2 标准曲线 | 第31页 |
| 3.2.3 回收率试验 | 第31页 |
| 3.2.4 精密度试验 | 第31-32页 |
| 3.2.5 恩诺沙星口服凝胶剂含量测定结果 | 第32页 |
| 3.3 恩诺沙星口服凝胶剂稳定性试验结果 | 第32-35页 |
| 3.3.1 湿稳定性结果 | 第32-33页 |
| 3.3.2 热稳定性试验 | 第33-34页 |
| 3.3.3 耐寒试验 | 第34页 |
| 3.3.4 长期留样试验 | 第34-35页 |
| 3.4 药动学试验结果 | 第35-39页 |
| 3.4.1 犊牦牛血中恩诺沙星检测方法的建立 | 第35-37页 |
| 3.4.2 血药浓度及药动学数据 | 第37-39页 |
| 3.5 疗效试验结果 | 第39-40页 |
| 3.5.1 临床疗效结果 | 第39-40页 |
| 3.5.2 血清生化指标测定结果 | 第40页 |
| 3.6 安全性试验结果 | 第40-45页 |
| 3.6.1 体重变化 | 第40-41页 |
| 3.6.2 血液生化指标分析 | 第41-42页 |
| 3.6.3 脏器系数 | 第42-43页 |
| 3.6.4 组织病理切片变化 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-50页 |
| 4.1 恩诺沙星口服凝胶剂配方确定 | 第45页 |
| 4.2 关于凝胶剂含量检测方法建立的讨论 | 第45-46页 |
| 4.3 关于恩诺沙星凝胶剂稳定性的讨论 | 第46页 |
| 4.4 药物动力学试验讨论 | 第46-47页 |
| 4.5 临床疗效结果讨论 | 第47-48页 |
| 4.6 安全性相关试验结果讨论 | 第48-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 硕士期间发表文章情况 | 第61页 |
