| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 植物乙酰辅酶A羧化酶的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 乙酰辅酶A羧化酶在植物中的结构 | 第11-13页 |
| 1.1.2 植物体内乙酰辅酶A羧化酶羧化酶的功能 | 第13-14页 |
| 1.2 乙酰辅酶A羧化酶抑制类除草剂的开发与利用 | 第14-15页 |
| 1.2.1 乙酰辅酶A羧化酶抑制类除草剂的作用原理 | 第14页 |
| 1.2.2 乙酰辅酶A羧化酶抑制类除草剂的种类 | 第14-15页 |
| 1.3 杂草对ACCase类除草剂抗药性研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.1 抗药性发生近况 | 第15-16页 |
| 1.3.2 杂草抗药机理 | 第16-18页 |
| 1.4 酶联免疫反应 | 第18页 |
| 1.4.1 酶联免疫反应原理 | 第18页 |
| 1.4.2 酶联免疫反应的应用 | 第18页 |
| 1.5 转录组学研究 | 第18-21页 |
| 1.5.1 转录组学概念 | 第18-19页 |
| 1.5.2 转录组测序 | 第19-21页 |
| 1.6 ACCase基因差异表达的研究及验证 | 第21-23页 |
| 1.6.1 ACCase基因表达研究进展 | 第21-22页 |
| 1.6.2 ACCase基因的过量表达 | 第22页 |
| 1.6.3 基因差异表达分析方法 | 第22-23页 |
| 1.7 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第23-24页 |
| 1.7.1 实时荧光定量PCR技术原理 | 第23页 |
| 1.7.2 实时荧光定量PCR的分类 | 第23-24页 |
| 1.7.3 实时荧光定量PCR技术的应用 | 第24页 |
| 1.8 突变点检测研究进展 | 第24-25页 |
| 1.9 本研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 不同种群野燕麦对精噁唑禾草灵敏感度的测定 | 第27-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第27页 |
| 2.1.1 不同地区的野燕麦种子 | 第27页 |
| 2.1.2 试验所用试剂 | 第27页 |
| 2.1.3 试验工具 | 第27页 |
| 2.2 试验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 野燕麦种苗的培养 | 第27页 |
| 2.2.2 不同地区种群野燕麦对精噁唑禾草灵敏感度测定 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-31页 |
| 2.3.1 不同地区野燕麦茎对精噁唑禾草灵的敏感度 | 第28-29页 |
| 2.3.2 不同地区野燕麦根对精噁唑禾草灵的敏感度 | 第29-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 乙酰辅酶A羧化酶对精噁唑禾草灵敏感度的测定 | 第33-39页 |
| 3.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.1.1 供试植株 | 第33页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第33页 |
| 3.1.3 药品试剂 | 第33页 |
| 3.1.4 缓冲液配置 | 第33页 |
| 3.2 试验方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 酶液提取 | 第33-34页 |
| 3.2.2 乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)活性的测定 | 第34-35页 |
| 3.3 结果分析 | 第35-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-39页 |
| 第四章 乙酰辅酶A羧化酶基因筛选及相对表达差异验证 | 第39-57页 |
| 4.1 试验材料 | 第39-40页 |
| 4.1.1 供试植株 | 第39页 |
| 4.1.2 试验设备 | 第39页 |
| 4.1.3 试验试剂 | 第39-40页 |
| 4.2 试验方法 | 第40-46页 |
| 4.2.1 cDNA文库构建 | 第40-45页 |
| 4.2.3 实时荧光定量PCR(qRT-PCR) | 第45-46页 |
| 4.3 结果分析 | 第46-55页 |
| 4.3.1 测序结果结果分析 | 第46-53页 |
| 4.3.2 荧光定量结果分析 | 第53-55页 |
| 4.4 讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 乙酰辅酶A羧化酶基因克隆及突变点检测 | 第57-67页 |
| 5.1 试验材料 | 第57-58页 |
| 5.1.1 供试植株 | 第57页 |
| 5.1.2 仪器设备 | 第57页 |
| 5.1.3 试验试剂 | 第57-58页 |
| 5.2 试验方法 | 第58-63页 |
| 5.2.1 引物设计 | 第58-59页 |
| 5.2.2 野燕麦DNA提取 | 第59-60页 |
| 5.2.3 PCR扩增及电泳 | 第60-61页 |
| 5.2.4 琼脂糖凝胶DNA回收 | 第61页 |
| 5.2.5 目的片段与pGEM-T连接载体 | 第61-62页 |
| 5.2.6 大肠杆菌转化 | 第62页 |
| 5.2.7 质粒提取 | 第62-63页 |
| 5.3 结果分析 | 第63-65页 |
| 5.3.1 野燕麦ACCase基因克隆 | 第63页 |
| 5.3.2 野燕麦ACCase基因突变点检测 | 第63-65页 |
| 5.4 讨论 | 第65-67页 |
| 第六章 总结与展望 | 第67-69页 |
| 6.1 全文总结 | 第67页 |
| 6.1.1 不同种群野燕麦对精噁唑禾草灵敏感度的测定 | 第67页 |
| 6.1.2 乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)对精噁唑禾草灵敏感度测定 | 第67页 |
| 6.1.3 ACCase基因表达差异测定 | 第67页 |
| 6.1.4 ACCase基因克隆及突变点检测 | 第67页 |
| 6.2 本文的创新之处 | 第67-68页 |
| 6.3 不足与展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 附录 野燕麦ACCase基因测序结果 | 第77-83页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果目录 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
