| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-37页 |
| 1 鱼类脂类营养研究进展 | 第18-25页 |
| 1.1 脂类的生理作用 | 第18页 |
| 1.2 鱼类饲料中脂肪适宜需求量 | 第18-19页 |
| 1.3 鱼体内脂肪的消化、吸收及转运 | 第19-21页 |
| 1.4 鱼体内脂肪酸的转运 | 第21-22页 |
| 1.5 鱼体内脂肪的分解代谢及调节机制 | 第22-23页 |
| 1.6 鱼体内脂肪的生物合成及调节机制 | 第23-25页 |
| 2 鱼类花生四烯酸(ARA)营养研究进展 | 第25-36页 |
| 2.1 鱼类必需脂肪酸的种类及ARA的重要性 | 第25-26页 |
| 2.2 ARA在生物体内的代谢途径 | 第26-30页 |
| 2.3 鱼类ARA营养研究情况 | 第30-36页 |
| 2.3.1 ARA营养对鱼类生长存活的影响 | 第30-32页 |
| 2.3.2 ARA营养对鱼体脂肪酸组成的影响 | 第32页 |
| 2.3.3 ARA营养对亲鱼繁殖的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.4 ARA营养对鱼类色素沉积的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.5 ARA营养对鱼类抗应激能力的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.6 ARA营养对鱼类免疫的影响 | 第35-36页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第36-37页 |
| 3.1 研究目的 | 第36页 |
| 3.2 研究意义 | 第36-37页 |
| 第二章 饲料中不同脂肪水平对半滑舌鳎稚鱼生长、消化酶活力及脂肪酸组成的影响 | 第37-51页 |
| 1. 引言 | 第37页 |
| 2. 材料和方法 | 第37-39页 |
| 2.1 实验饲料 | 第37-38页 |
| 2.2 实验过程 | 第38页 |
| 2.3 实验分析 | 第38页 |
| 2.4 数据计算 | 第38-39页 |
| 3. 结果 | 第39-40页 |
| 3.1 存活和生长 | 第39页 |
| 3.2 消化酶活力 | 第39-40页 |
| 3.3 脂肪酸组成 | 第40页 |
| 4. 讨论 | 第40-42页 |
| 5. 结论 | 第42-43页 |
| 附表和图 | 第43-51页 |
| 第三章 半滑舌鳎稚鱼中脂肪合成及分解代谢关键酶基因核心序列的克隆、序列分析及饲料不同脂肪水平对其基因表达量的影响 | 第51-74页 |
| 1. 引言 | 第51页 |
| 2. 材料和方法 | 第51-54页 |
| 2.1 实验设计及养殖实验过程 | 第52页 |
| 2.2 RNA提取及反转录 | 第52页 |
| 2.3 脂肪合成及分解代谢相关基因序列的克隆 | 第52-53页 |
| 2.3.1 简并引物的设计 | 第52页 |
| 2.3.2 PCR反应扩增目的基因片段 | 第52-53页 |
| 2.3.3 电泳及切胶纯化 | 第53页 |
| 2.3.4 连接转化 | 第53页 |
| 2.3.5 菌落PCR及测序结果分析 | 第53页 |
| 2.4 序列分析及系统进化树构建 | 第53-54页 |
| 2.5 实时荧光定量PCR | 第54页 |
| 2.5.1 定量引物的设计与验证 | 第54页 |
| 2.5.2 定量PCR反应体系及反应条件 | 第54页 |
| 2.6 数据统计分析 | 第54页 |
| 3. 结果 | 第54-57页 |
| 3.1 基因克隆结果 | 第54-55页 |
| 3.2 氨基酸序列系统进化分析 | 第55-56页 |
| 3.3 不同脂肪水平对脂肪代谢相关基因表达的影响 | 第56-57页 |
| 4. 讨论 | 第57-60页 |
| 附表和图 | 第60-74页 |
| 第四章 饲料中不同花生四烯酸水平对半滑舌鳎稚鱼生长、消化酶活力及脂肪酸组成的影响 | 第74-88页 |
| 1. 引言 | 第74-75页 |
| 2. 材料和方法 | 第75-76页 |
| 2.1 实验饲料 | 第75页 |
| 2.2 实验过程 | 第75页 |
| 2.3 实验分析 | 第75页 |
| 2.4 数据计算 | 第75-76页 |
| 3. 结果 | 第76-77页 |
| 3.1 存活和生长 | 第76页 |
| 3.2 消化酶活力 | 第76-77页 |
| 3.3 脂肪酸组成 | 第77页 |
| 4. 讨论 | 第77-79页 |
| 5. 结论 | 第79-81页 |
| 附表和图 | 第81-88页 |
| 第五章 半滑舌鳎稚鱼中花生四烯酸主要代谢路径关键酶基因的克隆及饲料不同花生四烯酸水平对其基因表达量的影响 | 第88-107页 |
| 1. 引言 | 第88-89页 |
| 2. 材料和方法 | 第89-91页 |
| 2.1 实验设计及养殖条件 | 第89页 |
| 2.2 RNA提取及反转录 | 第89页 |
| 2.3 脂肪合成及分解代谢相关基因序列的克隆 | 第89-90页 |
| 2.3.1 简并引物的设计 | 第89-90页 |
| 2.3.2 PCR反应扩增目的基因片段 | 第90页 |
| 2.3.3 电泳及切胶纯化 | 第90页 |
| 2.3.4 连接转化 | 第90页 |
| 2.3.5 菌落PCR及测序结果分析 | 第90页 |
| 2.4 序列分析及系统进化树构建 | 第90页 |
| 2.5 实时荧光定量PCR | 第90-91页 |
| 2.5.1 定量引物的设计与验证 | 第90页 |
| 2.5.2 定量PCR反应体系及反应条件 | 第90-91页 |
| 2.6 数据统计分析 | 第91页 |
| 3. 结果 | 第91-93页 |
| 3.1 基因克隆结果 | 第91页 |
| 3.2 氨基酸序列系统进化分析 | 第91-92页 |
| 3.3 不同花生四烯酸水平对ARA主要代谢路径相关基因表达的影响 | 第92-93页 |
| 5. 讨论 | 第93-95页 |
| 附表和图 | 第95-107页 |
| 第六章 全文总结 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-125页 |
| 致谢 | 第125-126页 |
| 个人简历 | 第126页 |
| 已发表文章 | 第126页 |
