| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 胸腔积液中的挥发性标志物 | 第11-13页 |
| 1.3 固相微萃取技术 | 第13-22页 |
| 1.3.1 纤维针式固相微萃取技术 | 第15-18页 |
| 1.3.2 固相微萃取的理论 | 第18-20页 |
| 1.3.3 固相微萃取的影响因素 | 第20-22页 |
| 1.4 数理统计 | 第22-23页 |
| 1.5 本论文选题的目的、意义和研究内容 | 第23-25页 |
| 第2章 模拟胸腔积液中挥发性有机化合物检测方法的建立 | 第25-43页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-28页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 模拟样品的配制 | 第27-28页 |
| 2.2.3 顶空固相微萃取法 | 第28页 |
| 2.2.4 色谱/质谱条件 | 第28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-41页 |
| 2.3.1 萃取纤维的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.2 萃取时间的选择 | 第30-31页 |
| 2.3.3 萃取温度的选择 | 第31-32页 |
| 2.3.4 萃取搅拌速度的选择 | 第32-33页 |
| 2.3.5 样品pH值的选择 | 第33-34页 |
| 2.3.6 样品用量的选择 | 第34-35页 |
| 2.3.7 解吸温度的选择 | 第35-36页 |
| 2.3.8 解吸时间的选择 | 第36-37页 |
| 2.3.9 不分流时间的选择 | 第37-38页 |
| 2.3.10 方法学考察 | 第38-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 第3章 胸腔积液实际样品中挥发性有机化合物的分析检测 | 第43-65页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 3.2.1 仪器与样品 | 第44-45页 |
| 3.2.2 样品和空白的制配 | 第45页 |
| 3.2.3 顶空固相微萃取法 | 第45页 |
| 3.2.4 色谱质谱条件 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-64页 |
| 3.3.1 萃取头的选择 | 第45-48页 |
| 3.3.2 分流和不分流的选择 | 第48-49页 |
| 3.3.3 样品储存方式的选择 | 第49页 |
| 3.3.4 样品储存时间的选择 | 第49-50页 |
| 3.3.5 样品分析 | 第50-64页 |
| 3.4 本章小节 | 第64-65页 |
| 第4章 胸腔积液中VOCs的数据处理及模型建立 | 第65-75页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 实验方法 | 第66-68页 |
| 4.2.1 实验流程 | 第66页 |
| 4.2.2 统计方法 | 第66-68页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第68-73页 |
| 4.3.1 患者诊断结果 | 第68页 |
| 4.3.2 单一VOCs标志物的筛选 | 第68-72页 |
| 4.3.3 癌症判断模型的建立 | 第72-73页 |
| 4.4 本章小结 | 第73-75页 |
| 第5章 总结与展望 | 第75-77页 |
| 5.1 结论 | 第75-76页 |
| 5.2 展望 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间参加的科研项目和成果 | 第84页 |