首页--医药、卫生论文--药学论文--药剂学论文--制剂学论文

用于肿瘤治疗的多功能载药胶束的制备及T1/T2共成像体系的研究

内容提要第4-9页
第一章 前言第9-32页
    1.1 智能型载药释放体系第9-12页
        1.1.1 刺激响应性药物载体第9页
        1.1.2 具有pH敏感性的载药释放体系第9-12页
    1.2 核磁造影成像体系第12-17页
        1.2.1 T_1成像体系第12-14页
        1.2.2 T_2成像体系第14-16页
        1.2.3 T_1/T_2共成像体系第16-17页
    1.3 聚组氨酸嵌段聚合物第17-23页
        1.3.1 聚组氨酸第17-18页
        1.3.2 聚组氨酸嵌段聚合物的应用第18-23页
    1.4 本论文的立题思想和主要研究工作第23-24页
    参考文献第24-32页
第二章 具有PH敏感性的载药胶束PIA-PEG-PHIS的制备与表征第32-53页
    引言第32-33页
    2.1 PH响应的聚合物PIA-PEG-PHIS的合成与表征第33-43页
        2.1.1 实验部分第33页
            2.1.1.1 实验试剂第33页
            2.1.1.2 测试仪器第33页
        2.1.2 实验步骤第33-37页
            2.1.2.1 双亲梳状聚合物PIA-PEG-PHIS的合成第34-36页
            2.1.2.2 酸碱滴定第36页
            2.1.2.3 聚合物胶束的制备及临界胶束浓度的测定第36页
            2.1.2.4 聚合物稳定性和PH响应性研究第36-37页
            2.1.2.5 聚合物胶束的的体外细胞毒性研究第37页
        2.1.3 结果与讨论第37-43页
            2.1.3.1 聚合物PIA-PEG-PHIS的核磁,GPC表征第37-40页
            2.1.3.2 聚合物PIA-PEG-PHIS的酸碱滴定第40页
            2.1.3.3 聚合物PIA-PEG-PHIS的临界胶束浓度第40-41页
            2.1.3.4 聚合物PIA-PEG-PHIS的稳定性和PH敏感性研究第41-42页
            2.1.3.5 聚合物PIA-PEG-PHIS的细胞毒性研究第42-43页
    2.2 具有PH响应的载药胶束的制备与表征第43-48页
        2.2.1 实验部分第43页
            2.2.1.1 实验试剂第43页
            2.2.1.2 实验仪器第43页
        2.2.2 实验步骤第43-44页
            2.2.2.1 载药胶束的制备及表征第43-44页
            2.2.2.2 载药胶束的药物释放第44页
        2.2.3 结果与讨论第44-48页
            2.2.3.1 聚合物载药胶束的粒径与形貌表征第44-46页
            2.2.3.2 聚合物载药胶束的药物释放行为第46-48页
    2.3 本章小结第48-49页
    参考文献第49-53页
第三章 靶向识别PH响应型药物传送体系的合成及表征第53-75页
    引言第53-54页
    3.1 靶向识别的PH响应型聚合物载体的合成与表征第54-61页
        3.1.1 实验部分第54-55页
            3.1.1.1 实验试剂第54-55页
            3.1.1.2 测试仪器第55页
        3.1.2 实验步骤第55-57页
            3.1.2.1 聚合物PIA-PEG-FA-PHIS的合成第55-56页
            3.1.2.2 载药胶束的制备及形貌表征第56页
            3.1.2.3 载药胶束的Zeta电位和药物释放第56-57页
        3.1.3 结果与讨论第57-61页
            3.1.3.1 聚合物PIA-PEG-FA-PHIS的核磁表征第57-59页
            3.1.3.2 载药胶束粒径与形貌表征第59页
            3.1.3.3 载药胶束的Zeta电位与体外药物释放研究第59-61页
    3.2 靶向智能型载药体系的体外细胞实验第61-71页
        3.2.1 实验部分第61页
            3.2.1.1 实验试剂第61页
            3.2.1.2 测试仪器第61页
        3.2.2 实验步骤第61-63页
            3.2.2.1 体外细胞毒性研究第62页
            3.2.2.2 共聚焦显微镜成像(CLSM)研究第62-63页
            3.2.2.3 流式细胞仪(FCM)分析第63页
        3.2.3 结果与讨论第63-71页
            3.2.3.1 MTT分析第63-64页
            3.2.3.2 共聚焦显微镜成像(CLSM)研究第64-68页
            3.2.3.3 流式细胞仪(FCM)分析第68-71页
    3.3 本章小结第71-72页
    参考文献第72-75页
第四章 FA靶向的具有PH响应功能的T_1/T_2共成像造影剂的设计与制备第75-93页
    引言第75-77页
    4.1 靶向敏感型共成像造影剂载体的制备第77-81页
        4.1.1 实验部分第77-78页
            4.1.1.1 实验试剂第77-78页
            4.1.1.2 测试仪器第78页
        4.1.2 实验步骤第78-79页
            4.1.2.1 聚衣康酸-接枝-聚乙二醇-叶酸-十二胺-酰肼(PIA-PEG-FA-DDA-hyd)的合成第78页
            4.1.2.2 聚衣康酸-接枝-聚乙二醇-叶酸-十二胺-腙-乙酰丙酸(PIA-PEG-FA-DDA-hyd-LEV)的合成第78-79页
            4.1.2.3 聚衣康酸-接枝-聚乙二醇-叶酸-十二胺-腙-乙酰丙酸-DTPA(PIA-PEG-FA-DDA-hyd-LEV-DTPA)的合成第79页
        4.1.3 结果与讨论第79-81页
    4.2 靶向共成像造影剂的制备及表征第81-88页
        4.2.1 实验部分第81-82页
            4.2.1.1 实验试剂第81-82页
            4.2.1.2 测试仪器第82页
        4.2.2 实验步骤第82-83页
            4.2.2.1 靶向共成像造影剂 PIA-PEG-FA-DDA-hyd-LEV-DTPA-Gd @IO的制备第82页
            4.2.2.2 靶向共成像造影剂 PIA-PEG-FA-DDA-hyd-LEV-DTPA-Gd @IO的粒径及形貌表征第82页
            4.2.2.3 靶向共成像造影剂 PIA-PEG-FA-DDA-hyd-LEV-DTPA-Gd @IO的稳定性研究第82-83页
            4.2.2.4 T_1/T_2共成像造影剂的质子弛豫率的研究第83页
            4.2.2.5 T_1/T_2共成像造影剂的毒性研究第83页
        4.2.3 结果与讨论第83-88页
            4.2.3.1 靶向共成像造影剂 PIA-PEG-FA-DDA-hyd-LEV-DTPA-Gd @IO 的粒径及形貌表征第83-84页
            4.2.3.2 靶向共成像造影剂的稳定性研究第84-85页
            4.2.3.3 T_1/T_2共成像造影剂的质子弛豫率的研究第85-86页
            4.2.3.4 T_1/T_2共成像造影剂的毒性研究第86-88页
    4.3 本章小结第88-89页
    参考文献第89-93页
致谢第93-94页
作者简介第94-95页
学术成果第95-96页
中文摘要第96-98页
Abstract第98-99页

论文共99页,点击 下载论文
上一篇:沙蒿籽内含物与其多糖提纯及ASP-1的结构和抗氧化性的研究
下一篇:具有质子传导性质无机微孔材料的合成及性质研究