中药芩菊七藿合剂的安全性及质量控制研究
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 符号及缩略语 | 第12-13页 |
| 第一章 中兽药生产技术的研究进展 | 第13-19页 |
| 1 黄酮类化合物的提取、分离、纯化方法的研究 | 第13-14页 |
| 2 中药口服液的研究进展 | 第14页 |
| 3 中药制剂的稳定性研究 | 第14-15页 |
| 4 中药制剂质量标准和评价的研究 | 第15-17页 |
| 4.1 中药质量标准的规范化 | 第15-16页 |
| 4.2 中药质量控制的分析方法 | 第16页 |
| 4.3 中药质量控制和评价研究的意义 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-19页 |
| 第二章 中药芩菊七藿合剂的安全性研究 | 第19-31页 |
| 1 材料与方法 | 第19-21页 |
| 1.1 药物与仪器 | 第19页 |
| 1.2 试验动物 | 第19页 |
| 1.3 急性毒性试验方法 | 第19-20页 |
| 1.4 长期毒性试验 | 第20-21页 |
| 1.5 靶动物安全试验 | 第21页 |
| 1.6 数据处理 | 第21页 |
| 2 结果 | 第21-28页 |
| 2.1 急性毒性试验 | 第21-22页 |
| 2.2 长期毒性试验结果 | 第22-26页 |
| 2.3 靶动物安全性试验结果 | 第26-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 3.1 芩菊七藿合剂的急性毒性 | 第28-29页 |
| 3.2 芩菊七藿合剂的长期毒性 | 第29页 |
| 3.3 芩菊七藿合剂对靶动物的安全性评估 | 第29-30页 |
| 4 结论 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 第三章 中药芩菊七藿合剂有效成分的定性与定量分析 | 第31-65页 |
| 1 材料与方法 | 第31-41页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第31页 |
| 1.2 主要仪器 | 第31页 |
| 1.3 淫羊藿苷的含量测定 | 第31-33页 |
| 1.4 黄芩苷的含量测定试验 | 第33-35页 |
| 1.5 淫羊藿苷薄层色谱鉴别方法的确定 | 第35-36页 |
| 1.6 黄芩苷薄层色谱鉴别方法的确定 | 第36-38页 |
| 1.7 三七薄层色谱鉴别方法的确定 | 第38-39页 |
| 1.8 野菊花黄酮薄层色谱鉴别方法的确定 | 第39-40页 |
| 1.9 芩菊七藿合剂总黄酮含量测定方法 | 第40-41页 |
| 2 结果 | 第41-63页 |
| 2.1 淫羊藿苷的含量 | 第41-46页 |
| 2.2 黄芩苷的含量 | 第46-51页 |
| 2.3 淫羊藿苷的鉴别结果 | 第51-53页 |
| 2.4 黄芩苷的鉴别结果 | 第53-56页 |
| 2.5 三七的鉴别结果 | 第56-58页 |
| 2.6 野菊花的鉴别结果 | 第58-60页 |
| 2.7 总黄酮含量的测定结果 | 第60-63页 |
| 3 讨论 | 第63页 |
| 3.1 淫羊藿苷和黄芩苷的含量测定方法 | 第63页 |
| 3.2 芩菊七藿合剂成分的鉴别 | 第63页 |
| 3.3 芩菊七藿合剂总黄酮含量的测定 | 第63页 |
| 4 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 第四章 中药芩菊七藿合剂稳定性的初步考核 | 第65-71页 |
| 1 材料与方法 | 第65-66页 |
| 1.1 药物的准备 | 第65页 |
| 1.2 主要仪器与试剂 | 第65页 |
| 1.3 光加速试验方法 | 第65页 |
| 1.4 温、湿加速试验方法 | 第65-66页 |
| 2 结果 | 第66-69页 |
| 2.1 光加速稳定性试验结果 | 第66-67页 |
| 2.2 温、湿加速试验结果 | 第67-69页 |
| 3 讨论 | 第69-70页 |
| 3.1 光照对芩菊七藿合剂的影响 | 第69-70页 |
| 3.2 温度、湿度对芩菊七藿合剂的影响 | 第70页 |
| 4 结论 | 第70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 全文结论 | 第71-73页 |
| 论文创新点 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
