| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词对照表 | 第7-10页 |
| 第一章 六味地黄的化学成分及质量控制研究现状 | 第10-17页 |
| 1.1 六味地黄的化学成分研究 | 第10-12页 |
| 1.2 六味地黄丸的质量控制现状 | 第12-15页 |
| 1.2.1 一般鉴别 | 第12页 |
| 1.2.2 指纹图谱 | 第12-14页 |
| 1.2.2.1 高效液相色谱 | 第12页 |
| 1.2.2.2 薄层色谱 | 第12-13页 |
| 1.2.2.3 近红外光谱 | 第13页 |
| 1.2.2.4 其他方法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 含量测定 | 第14页 |
| 1.2.4 有害金属测定 | 第14-15页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第15-17页 |
| 第二章 六味地黄丸的高效液相指纹图谱 | 第17-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第17页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第17-18页 |
| 2.2 方法与结果 | 第18-27页 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 | 第18-21页 |
| 2.2.1.1 提取方式考察 | 第18-19页 |
| 2.2.1.2 不同提取溶剂考察 | 第19-20页 |
| 2.2.1.3 甲醇比例的考察 | 第20-21页 |
| 2.2.1.4 提取时间考察 | 第21页 |
| 2.2.2 色谱条件的优化 | 第21-24页 |
| 2.2.2.1 检测波长的选择 | 第22页 |
| 2.2.2.2 流动相的选择 | 第22页 |
| 2.2.2.3 磷酸浓度的选择 | 第22-23页 |
| 2.2.2.4 柱温的选择 | 第23-24页 |
| 2.2.3 方法学考察 | 第24-25页 |
| 2.2.3.1 精密度试验 | 第24页 |
| 2.2.3.2 重复性试验 | 第24页 |
| 2.2.3.3 稳定性试验 | 第24-25页 |
| 2.2.4 六味地黄浓缩丸指纹图谱的建立 | 第25-27页 |
| 2.2.4.1 特征峰保留时间及相对标准偏差 | 第26页 |
| 2.2.4.2 相似度计算结果 | 第26-27页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 六味地黄丸及其相关制剂的超高效液相指纹图谱研究（包括多成分含量测定） | 第29-54页 |
| 3.1 试验材料 | 第29-32页 |
| 3.2 方法与结果 | 第32-53页 |
| 3.2.1 对照品溶液的制备 | 第32页 |
| 3.2.2 色谱条件的优化 | 第32-37页 |
| 3.2.2.1 检测波长的优化 | 第32-33页 |
| 3.2.2.2 洗脱条件的优化 | 第33页 |
| 3.2.2.3 色谱柱的选择 | 第33-34页 |
| 3.2.2.4 柱温的选择 | 第34-37页 |
| 3.2.3 方法学考察 | 第37-46页 |
| 3.2.3.1 线性关系、检出限、定量限 | 第38-42页 |
| 3.2.3.2 精密度试验 | 第42-43页 |
| 3.2.3.3 重复性试验 | 第43-44页 |
| 3.2.3.4 稳定性试验 | 第44-45页 |
| 3.2.3.5 加样回收试验 | 第45-46页 |
| 3.2.4 六味地黄制剂多指标成分含量测定 | 第46-51页 |
| 3.2.5 剂型分类 | 第51-53页 |
| 3.2.5.1 主成分分析 | 第51页 |
| 3.2.5.2 随机森林分析 | 第51-52页 |
| 3.2.5.3 变量贡献度分析 | 第52-53页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第53-54页 |
| 第四章 总结与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第64-65页 |