| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-40页 |
| 1.1 有机光电功能材料的研究背景和应用 | 第16-26页 |
| 1.1.1 有机电致发光二极管 | 第16-18页 |
| 1.1.2 有机场效应晶体管 | 第18-19页 |
| 1.1.3 非线性光学材料 | 第19页 |
| 1.1.4 双光子吸收和发射材料 | 第19-21页 |
| 1.1.5 有机固体发光 | 第21-23页 |
| 1.1.6 离子检测 | 第23-26页 |
| 1.2 有机光电功能材料分子的设计 | 第26-38页 |
| 1.2.1 有机光电分子中的几种重要的主族元素 | 第27-34页 |
| 1.2.1.1 只含碳氢元素的有机光电分子 | 第27-28页 |
| 1.2.1.2 含氮的有机光电分子 | 第28-30页 |
| 1.2.1.3 含硼的有机光电分子 | 第30-32页 |
| 1.2.1.4 含氧、硫、磷等元素的有机光电分子 | 第32-34页 |
| 1.2.2 有机光电功能材料中的分子内电荷转移 | 第34-38页 |
| 1.2.2.1 线形有机光电分子内的电荷转移 | 第34-35页 |
| 1.2.2.2 非线形有机光电分子内的电荷转移 | 第35-37页 |
| 1.2.2.3 分子内的空间电荷转移 | 第37-38页 |
| 1.3 本论文的选题背景及研究内容 | 第38-40页 |
| 第二章 含氮、硼的联苯类化合物的光学性质研究 | 第40-60页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第41-57页 |
| 2.2.1 目标产物的合成 | 第41页 |
| 2.2.2 化合物的单晶结构 | 第41-44页 |
| 2.2.3 在环己烷中的光学性质 | 第44-47页 |
| 2.2.4 理论计算 | 第47-53页 |
| 2.2.5 荧光溶剂化效应 | 第53-55页 |
| 2.2.6 固态下的光学性质 | 第55-57页 |
| 2.3 结论 | 第57页 |
| 2.4 实验部分 | 第57-60页 |
| 2.4.1 实验准备 | 第57页 |
| 2.4.2 化合物的合成 | 第57-60页 |
| 第三章 o,o’-位二甲氨基和二米基硼基取代联苯类有机硼化合物的合成及性质研究 | 第60-90页 |
| 3.1 引言 | 第60页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第60-83页 |
| 3.2.1 目标产物的合成 | 第61-62页 |
| 3.2.2 化合物的单晶结构 | 第62-64页 |
| 3.2.3 在苯溶液中的光学性质 | 第64-66页 |
| 3.2.4 理论计算 | 第66-70页 |
| 3.2.5 荧光溶剂化效应 | 第70-72页 |
| 3.2.6 固态下的光学性质 | 第72-74页 |
| 3.2.7 氟离子与氰根离子的区别检测 | 第74-83页 |
| 3.3 结论 | 第83页 |
| 3.4 实验部分 | 第83-90页 |
| 3.4.1 实验试剂与测试仪器 | 第83-84页 |
| 3.4.2 实验准备 | 第84页 |
| 3.4.3 化合物的合成 | 第84-90页 |
| 第四章 以联萘为骨架的有机硼化合物的设计合成和性质研究 | 第90-99页 |
| 4.1 引言 | 第90-91页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第91-95页 |
| 4.2.1 目标产物的合成 | 第91-92页 |
| 4.2.2 目标产物的单晶结构 | 第92-93页 |
| 4.2.3 目标产物的光学性质 | 第93-95页 |
| 4.3 小结 | 第95页 |
| 4.4 实验部分 | 第95-99页 |
| 4.4.1 实验准备 | 第95-96页 |
| 4.4.2 化合物的合成 | 第96-99页 |
| 参考文献 | 第99-104页 |
| 附录一 核磁谱图 | 第104-119页 |
| 附录二 攻读硕士期间发表论文 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第121页 |