| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 植物雄性不育概述 | 第12-13页 |
| 1.1 植物雄性不育的概念 | 第12页 |
| 1.2 植物雄性不育的形态及细胞学表现 | 第12-13页 |
| 1.3 植物雄性不育的类型 | 第13页 |
| 2 植物细胞质雄性不育机理的研究进展 | 第13-21页 |
| 2.1 植物细胞质雄性不育的细胞学研究 | 第14-16页 |
| 2.1.1 植物CMS败育的时期和方式 | 第14-15页 |
| 2.1.2 绒毡层发育与CMS的关系 | 第15页 |
| 2.1.3 超微结构变化与CMS的关系 | 第15-16页 |
| 2.2 植物细胞质雄性不育的生理生化研究 | 第16-17页 |
| 2.2.1 能量代谢与CMS | 第16页 |
| 2.2.2 植物激素与CMS | 第16-17页 |
| 2.2.3 物质代谢与CMS | 第17页 |
| 2.3 植物细胞质雄性不育的分子机理研究 | 第17-21页 |
| 2.3.1 线粒体DNA (mtDNA)与CMS的关系 | 第17-19页 |
| 2.3.2 RNA编辑(RNA editing)与CMS | 第19-21页 |
| 2.3.3 叶绿体DNA与CMS | 第21页 |
| 3 ATP合成酶及其F_0亚基基因研究进展 | 第21-23页 |
| 4 烟草细胞质雄性不育分子机理的研究 | 第23-24页 |
| 5 研究目的与意义 | 第24-26页 |
| 第二章 烟草线粒体FO-ATP合酶基因DNA水平与细胞质雄性不育的关系研究 | 第26-38页 |
| 1 材料与方法 | 第26-28页 |
| 1.1 实验材料及培育 | 第26页 |
| 1.2 实验仪器和设备 | 第26页 |
| 1.3 实验试剂及药品 | 第26页 |
| 1.4 烟草总DNA的提取与纯化 | 第26-27页 |
| 1.5 烟草总DNA的纯度以及浓度检测 | 第27页 |
| 1.6 引物的设计、PCR扩增目的基因及其纯化 | 第27-28页 |
| 1.7 不育系及其保持系目的基因DNA的测序 | 第28页 |
| 1.8 不育系与保持系目的基因DNA序列的比较分析 | 第28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-36页 |
| 2.1 烟草总DNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.2 目的基因DNA的PCR扩增结果 | 第29-30页 |
| 2.3 目的基因的测序结果 | 第30页 |
| 2.4 不育系及其保持系目的基因DNA序列差异比较 | 第30-36页 |
| 2.4.1 atp9基因序列差异比较 | 第30-31页 |
| 2.4.2 atp6基因序列差异比较 | 第31-34页 |
| 2.4.3 orf25基因序列差异比较 | 第34-35页 |
| 2.4.4 orfB基因序列差异比较 | 第35-36页 |
| 3 小结与讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 烟草线粒体F0-ATP合酶基因RNA编辑位点变化与细胞质雄性不育的关系研究 | 第38-52页 |
| 1 材料与方法 | 第38-41页 |
| 1.1 实验材料及培育 | 第38页 |
| 1.2 实验耗材及仪器设备 | 第38页 |
| 1.3 实验药品与试剂 | 第38页 |
| 1.4 烟草总RNA的提取与纯化 | 第38-39页 |
| 1.5 烟草总RNA质量和完整性检测 | 第39页 |
| 1.6 烟草总RNA中基因组DNA的酶解 | 第39-40页 |
| 1.7 反转录合成cDNA第一链 | 第40页 |
| 1.8 cDNA双链的合成 | 第40-41页 |
| 1.9 不育系与保持系中目的基因cDNA的测序 | 第41页 |
| 1.10 不育系与保持系中目的基因的RAN编辑位点分析 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-49页 |
| 2.0 烟草总RNA提取 | 第41-42页 |
| 2.1 cDNA第一链合成结果检测 | 第42-43页 |
| 2.2 cDNA第二链PCR产物检测 | 第43页 |
| 2.3 目的基因cDNA的测序 | 第43-44页 |
| 2.4 目的基因的RNA编辑位点分析 | 第44-49页 |
| 2.4.1 不育系与保持系中atp9基因的RNA编辑位点分析 | 第44-45页 |
| 2.4.2 不育系与保持系中atp6基因的RNA编辑位点分析 | 第45-47页 |
| 2.4.3 不育系与保持系中orf25基因的RNA编辑位点分析 | 第47-48页 |
| 2.4.4 不育系与保持系中orfB基因的RNA编辑位点分析 | 第48-49页 |
| 3 小结与讨论 | 第49-52页 |
| 第四章 烟草线粒体FO-ATP合酶基因生物信学分析 | 第52-77页 |
| 1 材料与方法 | 第52-53页 |
| 1.1 实验材料 | 第52页 |
| 1.2 实验方法 | 第52-53页 |
| 1.2.1 目的基因编码蛋白的一级结构分析 | 第52页 |
| 1.2.2 目的基因编码蛋白的二级结构分析 | 第52-53页 |
| 1.2.3 目的基因编码蛋白的超二级结构分析 | 第53页 |
| 1.2.4 目的基因编码蛋白三级结构的分析 | 第53页 |
| 1.2.5 目的基因编码蛋白联合效应分析 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-75页 |
| 2.1 atp9基因编码蛋白各级结构分析 | 第53-58页 |
| 2.1.1 不育系及其保持系atp9基因编码蛋白的一级结构分析 | 第53-55页 |
| 2.1.2 不育系及其保持系atp9基因编码蛋白的二级结构分析 | 第55-56页 |
| 2.1.3 不育系及其保持系atp9基因编码蛋白的超二级结构预测 | 第56-57页 |
| 2.1.4 不育系及其保持系atp9基因编码蛋白的三级结构预测 | 第57-58页 |
| 2.2 atp6基因编码蛋白各级结构分析 | 第58-64页 |
| 2.2.1 不育系及其保持系atp6基因编码蛋白的一级结构分析 | 第58-61页 |
| 2.2.2 不育系及其保持系atp6基因编码蛋白的二级结构分析 | 第61-62页 |
| 2.2.3 不育系及其保持系atp6基因编码蛋白的超二级结构预测 | 第62-63页 |
| 2.2.4 不育系及其保持系atp6基因编码蛋白的三级结构预测 | 第63-64页 |
| 2.3 orf25基因编码蛋白各级结构分析 | 第64-69页 |
| 2.3.1 不育系及其保持系orf25基因编码蛋白的一级结构分析 | 第64-66页 |
| 2.3.2 不育系及其保持系orf25基因编码蛋白的二级结构分析 | 第66-67页 |
| 2.3.3 不育系及其保持系orf25基因编码蛋白的超二级结构预测 | 第67-68页 |
| 2.3.4 不育系及其保持系orf25基因编码蛋白的三级结构预测 | 第68-69页 |
| 2.4 orfB基因编码蛋白各级结构分析 | 第69-73页 |
| 2.4.1 不育系及其保持系orfB基因编码蛋白的一级结构分析 | 第69-71页 |
| 2.4.2 不育系及其保持系orfB基因编码蛋白的二级结构分析 | 第71-72页 |
| 2.4.3 不育系及其保持系orfB基因编码蛋白的超二级结构预测 | 第72页 |
| 2.4.4 不育系及其保持系orfB基因编码蛋白的三级结构预测 | 第72-73页 |
| 2.5 目的基因编码蛋白互作预测 | 第73-75页 |
| 3 小结与讨论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
