| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-16页 |
| 1.1 课题背景 | 第9-11页 |
| 1.1.1 恶性肿瘤的研究概况及危害 | 第9页 |
| 1.1.2 细胞凋亡简介 | 第9-10页 |
| 1.1.3 抗肿瘤药物的分类 | 第10页 |
| 1.1.4 抗肿瘤植物药研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2 紫杉醇的研究概况 | 第11-15页 |
| 1.2.1 紫杉醇的发现及结构特点 | 第11-12页 |
| 1.2.2 紫杉醇的生物活性及其作用机理 | 第12-13页 |
| 1.2.3 紫杉醇的来源及现状 | 第13-14页 |
| 1.2.4 多西紫杉醇与紫杉醇的比较 | 第14-15页 |
| 1.3 立题依据 | 第15-16页 |
| 2 多西紫杉醇衍生物10j抗肿瘤活性检测 | 第16-22页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第16页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第16页 |
| 2.1.3 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.4 主要溶液配制 | 第17-18页 |
| 2.1.5 细胞培养用品的准备 | 第18页 |
| 2.2 实验方法与步骤 | 第18-19页 |
| 2.2.1 肿瘤细胞的复苏 | 第18页 |
| 2.2.2 肿瘤细胞的培养与传代 | 第18页 |
| 2.2.3 MTT法测定多西紫杉醇衍生物10j对肿瘤细胞的抑制作用 | 第18-19页 |
| 2.2.4 倒置显微镜观察细胞形态 | 第19页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第19-21页 |
| 2.3.1 多西紫杉醇衍生物10j对肿瘤细胞的抑制作用 | 第19-21页 |
| 2.4 本章小结 | 第21-22页 |
| 3 多西紫杉醇衍生物10j对PC-3细胞凋亡的影响 | 第22-27页 |
| 3.1 实验仪器与材料 | 第22-23页 |
| 3.1.1 细胞株 | 第22页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第22页 |
| 3.1.3 实验材料 | 第22-23页 |
| 3.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 3.2.1 用荧光显微镜观察前列腺癌PC-3细胞DNA形态学变化 | 第23页 |
| 3.2.2 利用流式细胞仪对乳腺癌PC-3细胞凋亡率的检测 | 第23-24页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第24-26页 |
| 3.3.1 凋亡小体检测结果 | 第24页 |
| 3.3.2 细胞凋亡率的检测结果 | 第24-26页 |
| 3.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 4 多西紫杉醇衍生物10j诱导PC-3细胞凋亡的分子机制 | 第27-48页 |
| 4.1 实验仪器与材料 | 第27-31页 |
| 4.1.1 细胞株 | 第27页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第27-28页 |
| 4.1.3 实验材料 | 第28-29页 |
| 4.1.4 主要溶液配制 | 第29-31页 |
| 4.2 实验方法 | 第31-35页 |
| 4.2.1 流式细胞仪检测细胞周期的变化 | 第31页 |
| 4.2.2 流式细胞仪检测线粒体膜电位(ΔΨm)的变化 | 第31页 |
| 4.2.3 用分光光度计对Caspase-3的表达量进行检测 | 第31-32页 |
| 4.2.4 用分光光度计对Caspase-9的表达量进行检测 | 第32-33页 |
| 4.2.5 免疫共沉淀检测Smac/DIABLO及Survivin蛋白 | 第33页 |
| 4.2.6 Western blotting检测细胞内凋亡蛋白的变化 | 第33-35页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第35-46页 |
| 4.3.1 流式细胞仪检测细胞周期的变化结果 | 第35-37页 |
| 4.3.2 流式细胞仪检测线粒体膜电位(ΔΨm)的变化结果 | 第37-39页 |
| 4.3.3 Caspase-3、-9表达的检测结果 | 第39-40页 |
| 4.3.4 Bax,Bcl-2及Cytochrome C蛋白表达结果 | 第40-43页 |
| 4.3.5 CyclinB1,Smac/DIABLO,β-tubulin及Survivin蛋白表达结果 | 第43-45页 |
| 4.3.6 免疫共沉淀显示Smac/DIABLO及Survivin蛋白表达结果 | 第45-46页 |
| 4.4 本章小结 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
