| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 基因名称英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-21页 |
| 1.1 应激及应激反应的发生 | 第13-14页 |
| 1.1.1 应激的类型 | 第13页 |
| 1.1.2 热应激反应的发生 | 第13-14页 |
| 1.1.3 缺氧应激的发生 | 第14页 |
| 1.2 热休克转录因子1的热启动调控作用 | 第14-15页 |
| 1.3 热休克因子结合蛋白1参与热休克调控 | 第15页 |
| 1.4 热休克蛋白的转录调控作用 | 第15-17页 |
| 1.5 热激信号传导途径 | 第17-18页 |
| 1.6 生物耐热性获得 | 第18页 |
| 1.7 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 1.8 主要研究内容和技术路线 | 第19-21页 |
| 1.8.1 主要研究内容 | 第19页 |
| 1.8.2 主要技术路线 | 第19-21页 |
| 第2章 材料与方法 | 第21-34页 |
| 2.1 材料 | 第21-26页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第21-22页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.3 引物 | 第23-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-34页 |
| 2.2.1 总RNA的提取（RDP法）和去除DNA的污染 | 第26页 |
| 2.2.2 合成RT-PCR cDNA第一链和PCR扩增获取基因cDNA片段 | 第26-27页 |
| 2.2.3 SMART-RACE技术获取基因全长 | 第27-28页 |
| 2.2.4 割胶纯化基因片段 | 第28页 |
| 2.2.5 与质粒载体连接 | 第28-29页 |
| 2.2.6 感受态细胞的转化及筛选 | 第29页 |
| 2.2.7 质粒插入片段的检测 | 第29页 |
| 2.2.8 质粒测序 | 第29页 |
| 2.2.9 目的基因的生物信息学分析 | 第29-30页 |
| 2.2.10 RNA干扰实验 | 第30-32页 |
| 2.2.11 实时荧光定量PCR反应体系及条件 | 第32-34页 |
| 第3章 结果 | 第34-73页 |
| 3.1 杂色鲍各组织总RNA的抽提结果 | 第34页 |
| 3.2 HdHSF1、HdHSBP1、HdHSP90、HdAIF-1 和HdPAP基因序列分析 | 第34-57页 |
| 3.3 HdHSF1、HdHSBP1、HdHSP90、HdAIF-1 和HdPAP基因各组织表达 | 第57-59页 |
| 3.4 热休克及免疫相关基因在应激情况下的表达 | 第59-71页 |
| 3.4.1 高温和缺氧应激下热休克及免疫相关基因的表达 | 第59-67页 |
| 3.4.2 其它若干热休克相关基因的应激表达情况 | 第67-71页 |
| 3.5 热休克及免疫相关基因在HdHSF1干扰下的表达情况 | 第71-73页 |
| 第4章 讨论 | 第73-79页 |
| 4.1 热休克转录因子 1、热休克因子结合蛋白1和热休克蛋白 90 | 第73-74页 |
| 4.2 同种移植炎症因子 1 | 第74-75页 |
| 4.3 紫色酸性磷酸酯酶 | 第75-76页 |
| 4.4 其它热休克相关蛋白 | 第76-79页 |
| 第5章 结论和展望 | 第79-81页 |
| 5.1 结论 | 第79-80页 |
| 5.2 展望 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 在学期间发表的学术论文和研究成果 | 第90页 |
| 1. 发表的学术论文 | 第90页 |
| 2. GenBank注册的功能基因 | 第90页 |
