| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-40页 |
| 1.1 肿瘤及其治疗现状简介 | 第10页 |
| 1.2 穿膜肽简介 | 第10-25页 |
| 1.2.1 穿膜肽的概念及发现 | 第10-11页 |
| 1.2.2 穿膜肽的分类及特点 | 第11-14页 |
| 1.2.3 穿膜肽的作用机制 | 第14-16页 |
| 1.2.4 穿膜肽作为运载工具在癌症治疗中的应用 | 第16-25页 |
| 1.3 抗菌肽简介 | 第25-29页 |
| 1.3.1 抗菌肽的概念及发现 | 第25页 |
| 1.3.2 抗菌肽的分类及特点 | 第25-26页 |
| 1.3.3 抗菌肽作为药物递送载体的应用 | 第26-29页 |
| 参考文献 | 第29-40页 |
| 第二章 课题研究思路 | 第40-42页 |
| 第三章 阳离子多肽TAT的设计及在小分子药物运输中的应用 | 第42-61页 |
| 3.1 前言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验方法 | 第43-48页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第43-44页 |
| 3.2.2 多肽合成与纯化 | 第44-46页 |
| 3.2.3 喜树碱（CPT）内化实验 | 第46页 |
| 3.2.4 多肽的活性检测 | 第46-47页 |
| 3.2.5 乳酸脱氢酶（LDH）释放试验 | 第47页 |
| 3.2.6 PI摄取实验 | 第47-48页 |
| 3.2.7 TAT-CPT偶联物的酶解稳定性实验 | 第48页 |
| 3.3 实验结果 | 第48-56页 |
| 3.3.1 多肽类似物的设计合成 | 第48-49页 |
| 3.3.2 CPT的细胞摄取 | 第49-52页 |
| 3.3.3 TAT-CPT偶联物对肿瘤细胞的毒性检测 | 第52-53页 |
| 3.3.4 TAT-CPT偶联物对细胞膜的作用 | 第53-55页 |
| 3.3.5 TAT-CPT偶联物的酶解稳定性分析 | 第55-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第四章 阳离子多肽SP7的设计及在基因运输中的应用 | 第61-78页 |
| 4.1 前言 | 第61-62页 |
| 4.2 实验方法 | 第62-65页 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 | 第62-63页 |
| 4.2.2 多肽合成与纯化 | 第63页 |
| 4.2.3 PGL3、P53质粒的提取 | 第63-64页 |
| 4.2.4 肽/质粒复合物的形成 | 第64页 |
| 4.2.5 细胞内化实验 | 第64页 |
| 4.2.6 肽/质粒复合物的体外转染 | 第64页 |
| 4.2.7 肽/P53质粒的抗增殖实验 | 第64-65页 |
| 4.3 实验结果 | 第65-73页 |
| 4.3.1 多肽类似物的设计合成 | 第65页 |
| 4.3.2 肽类似物在两种细胞中的内化 | 第65-67页 |
| 4.3.3 肽类似物对质粒的转染及靶向性 | 第67-71页 |
| 4.3.4 肽/质粒复合物的抗增殖活性及靶向性 | 第71-73页 |
| 4.4 讨论 | 第73-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 在学期间的研究成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-100页 |
