| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 卟啉类化合物的结构 | 第11-14页 |
| 1.1.1 常规卟啉 | 第11-12页 |
| 1.1.2 卟啉衍生物 | 第12-14页 |
| 1.2 三元卟啉简介 | 第14-23页 |
| 1.2.1 亚卟啉的结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2 亚卟啉的合成 | 第15-17页 |
| 1.2.3 [14]三元卟啉(2.1.1)的合成 | 第17-18页 |
| 1.2.4 三元卟啉的基本性质 | 第18-19页 |
| 1.2.5 三元卟啉金属配合物的发展 | 第19-21页 |
| 1.2.6 三元卟啉的应用研究 | 第21-23页 |
| 1.3 二吡咯甲烷简介 | 第23-28页 |
| 1.3.1 二吡咯甲烷的合成方法 | 第23-25页 |
| 1.3.2 二吡咯甲烷配合物的合成 | 第25-26页 |
| 1.3.3 二吡咯甲烷配合物的应用 | 第26-28页 |
| 1.4 本课题的选题依据及研究内容 | 第28-30页 |
| 1.4.1 本课题的选题依据 | 第28页 |
| 1.4.2 本课题的主要研究内容 | 第28-30页 |
| 第二章 铼(Ⅰ)三元卟啉配合物的合成和电化学研究 | 第30-48页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2 原料预处理 | 第31-32页 |
| 2.2.1 甲苯 | 第32页 |
| 2.2.2 二氯甲烷 | 第32页 |
| 2.3 [14]三元卟啉(2.1.1)的合成 | 第32-33页 |
| 2.4 铼(Ⅰ)[14]三元卟啉(2.1.1)配合物((TriP)Re~Ⅰ(CO)_3 )的合成 | 第33-35页 |
| 2.4.1 5,10.11,16-四(4-甲基苯基)铼(Ⅰ)三元卟啉配合物((CH_3-TriP)Re~Ⅰ(CO)_3)(3a) | 第33页 |
| 2.4.2 5,10.11,16-四(苯基)铼(Ⅰ)三元卟啉配合物((H-TriP)Re~Ⅰ(CO)_3)(3b) | 第33-34页 |
| 2.4.3 5,10.11,16-四(4-氟苯基)铼(Ⅰ)三元卟啉配合物((F-TriP)Re~Ⅰ(CO)_3)(3c) | 第34页 |
| 2.4.4 5,10.11,16-四(酯基苯基)铼(Ⅰ)三元卟啉配合物((COOCH_3-TriP)Re~Ⅰ(CO)_3)(3d) | 第34-35页 |
| 2.5 结构表征 | 第35-43页 |
| 2.5.1 晶体结构 | 第35-38页 |
| 2.5.2 核磁共振氢谱和碳谱 | 第38-40页 |
| 2.5.3 质谱 | 第40页 |
| 2.5.4 红外光谱 | 第40-42页 |
| 2.5.5 紫外可见吸收光谱 | 第42-43页 |
| 2.6 电化学及光谱电化学研究 | 第43-47页 |
| 2.6.1 实验方法 | 第43-44页 |
| 2.6.2 结果讨论 | 第44-47页 |
| 2.7 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 镍(Ⅱ)二吡咯甲烷配合物的合成及电化学研究 | 第48-62页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 3.2 原料预处理 | 第49页 |
| 3.2.1 吡咯 | 第49页 |
| 3.2.2 二氯甲烷 | 第49页 |
| 3.3 芳基取代二吡咯甲烷的合成 | 第49-51页 |
| 3.3.1 meso-苯基取代二吡咯甲烷(4a) | 第50页 |
| 3.3.2 meso-(2-萘基)取代二吡咯甲烷(4b) | 第50-51页 |
| 3.3.3 meso-(4-咔唑苯基)取代二吡咯甲烷(4c) | 第51页 |
| 3.4 芳基取代镍(Ⅱ)二吡咯甲烷配合物的合成 | 第51-53页 |
| 3.4.1 meso-苯基镍(Ⅱ)二吡咯甲烷配合物(5a) | 第52页 |
| 3.4.2 meso-萘基镍(Ⅱ)二吡咯甲烷配合物(5b) | 第52页 |
| 3.4.3 meso-咔唑苯基镍(Ⅱ)二吡咯甲烷配合物(5c) | 第52-53页 |
| 3.5 结构表征 | 第53-59页 |
| 3.5.1 晶体结构 | 第53-55页 |
| 3.5.2 核磁共振氢谱和碳谱 | 第55-58页 |
| 3.5.3 质谱 | 第58页 |
| 3.5.4 紫外可见吸收光谱 | 第58-59页 |
| 3.6 电化学及光谱电化学研究 | 第59-61页 |
| 3.6.1 实验方法 | 第59页 |
| 3.6.2 结果讨论 | 第59-61页 |
| 3.7 小结 | 第61-62页 |
| 第四章 咔唑苯基金属二吡咯甲烷配合物的合成及电化学研究 | 第62-71页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第62-63页 |
| 4.2 原料预处理 | 第63页 |
| 4.3 4-咔唑基苯甲醛的合成 | 第63-64页 |
| 4.4 咔唑苯基金属二吡咯甲烷配合物的合成 | 第64-65页 |
| 4.4.1 咔唑苯基二吡咯甲烷(4c) | 第64页 |
| 4.4.2 咔唑苯基镍(Ⅱ)二吡咯甲烷配合物(5c)的合成 | 第64-65页 |
| 4.4.3 咔唑苯基铜(Ⅱ)二吡咯甲烷配合物(6a)的合成 | 第65页 |
| 4.4.4 咔唑苯基锌(Ⅱ)二吡咯甲烷配合物(6b)的合成 | 第65页 |
| 4.5 性质表征 | 第65-68页 |
| 4.5.1 核磁共振氢谱 | 第65-67页 |
| 4.5.2 质谱 | 第67页 |
| 4.5.3 紫外可见吸收光谱 | 第67-68页 |
| 4.6 电化学研究 | 第68-69页 |
| 4.6.1 实验方法 | 第68页 |
| 4.6.2 结果讨论 | 第68-69页 |
| 4.7 小结 | 第69-71页 |
| 第五章 总结和展望 | 第71-73页 |
| 5.1 总结 | 第71-72页 |
| 5.2 展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 在学期间发表论文 | 第84页 |
