| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-29页 |
| 1.1 1,3-偶极环加成反应 | 第9-12页 |
| 1.1.1 1,3-偶极体和亲偶极体 | 第10-11页 |
| 1.1.2 1,3-偶极环加成反应机理 | 第11-12页 |
| 1.2 苯并异噻唑衍生物 | 第12-22页 |
| 1.2.1 苯并异噻唑衍生物的应用 | 第12-13页 |
| 1.2.2 苯并异噻唑衍生物的合成研究 | 第13-22页 |
| 1.3 亚甲胺叶立德参与的不对称 1,3-偶极环加成反应 | 第22-27页 |
| 1.4 选题依据和课题研究的主要内容 | 第27-29页 |
| 第二章 实验部分 | 第29-35页 |
| 2.1 实验试剂和实验仪器 | 第29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-35页 |
| 2.2.1 1-甲基-1,3-二氢-苯并异噻唑-2,2-二氧化物的合成 | 第29-31页 |
| 2.2.1.1 N-(2-溴-苯基)-甲基磺酰胺2的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.1.2 N-(2-溴苯基)-N-甲基-甲基磺酰胺3的合成 | 第30页 |
| 2.2.1.3 1-甲基-1,3-二氢-苯并异噻唑-2,2-二氧化物4的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.2 3-取代亚甲基苯并异噻唑衍生物的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.2.1 苯并异噻唑衍生物 8a-b的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.2.2 苯并异噻唑衍生物 8c-i的合成 | 第32页 |
| 2.2.3 亚胺的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.4 吡咯烷螺苯并异噻唑的合成 | 第33-35页 |
| 2.2.4.1 消旋化合物吡咯烷螺苯并异噻唑12的合成 | 第33页 |
| 2.2.4.2 手性化合物吡咯烷螺苯并异噻唑13的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.4.3 目标化合物ee值的测定 | 第34-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-57页 |
| 3.1 非手性催化条件下不同底物对反应的影响 | 第35-36页 |
| 3.2 手性环境下目标化合物较佳反应条件的选择 | 第36-39页 |
| 3.2.1 催化体系的筛选 | 第36-38页 |
| 3.2.2 反应条件的筛选 | 第38-39页 |
| 3.3 不同底物对反应的影响 | 第39-40页 |
| 3.4 化合物 13m单晶结构解析 | 第40-41页 |
| 3.5 反应机理分析 | 第41-42页 |
| 3.6 本章小结 | 第42-43页 |
| 3.7 实验结果与数据 | 第43-57页 |
| 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 | 第67-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第81-83页 |
