| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-29页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 亚硝胺简介 | 第13-14页 |
| 1.2.1 亚硝胺的定义 | 第13页 |
| 1.2.2 亚硝胺的毒性 | 第13-14页 |
| 1.3 亚硝胺的检测方法 | 第14-20页 |
| 1.3.1 气相色谱法(Gas Chromatography) | 第14-15页 |
| 1.3.2 气相色谱-质谱法(Gas Chromatography Mass Spectrometry) | 第15-17页 |
| 1.3.3 高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography) | 第17-18页 |
| 1.3.4 液相色谱-质谱法(Liquid Chromatography Mass Spectrometry) | 第18-20页 |
| 1.4 化妆品的样品前处理技术 | 第20-24页 |
| 1.4.1 液-液萃取(Liquid-liquid Extraction) | 第20页 |
| 1.4.2 固相萃取(Solid Phase Extraction) | 第20-21页 |
| 1.4.3 固相微萃取(Solid Phase Microextraction) | 第21页 |
| 1.4.4 液相微萃取(Liquid Phase Microextraction) | 第21-22页 |
| 1.4.5 超声波辅助萃取(Ultrasound-assisted extraction) | 第22页 |
| 1.4.6 微波辅助萃取(Microwave-assisted extraction) | 第22-23页 |
| 1.4.7 QuEChERS方法 | 第23-24页 |
| 1.5 论文研究意义及创新点 | 第24-29页 |
| 1.5.1 论文的研究依据及意义 | 第24页 |
| 1.5.2 论文的研究内容及特色 | 第24-29页 |
| 第二章 QuEChERS/气相色谱-三重四极杆质谱法测定水溶性化妆品中13种N-亚硝胺 | 第29-50页 |
| 2.1 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.1.1 仪器、试剂与材料 | 第29-30页 |
| 2.1.2 标准工作溶液的配制 | 第30页 |
| 2.1.3 样品前处理 | 第30-31页 |
| 2.1.4 色谱-质谱条件 | 第31页 |
| 2.1.5 测定方法 | 第31-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-48页 |
| 2.2.1 溶剂效应 | 第32-33页 |
| 2.2.2 色谱-质谱条件的优化 | 第33-43页 |
| 2.2.3 样品前处理优化 | 第43-44页 |
| 2.2.4 方法学考察 | 第44-47页 |
| 2.2.5 实际样品的测定 | 第47-48页 |
| 2.3 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 冷冻去脂结合QuEChERS/气相色谱-三重四极杆质谱测定脂溶性化妆品中的种亚硝胺 | 第50-62页 |
| 3.1 实验部分 | 第50-52页 |
| 3.1.1 仪器、试剂与材料 | 第50-51页 |
| 3.1.2 标准工作溶液的配置 | 第51页 |
| 3.1.3 样品前处理 | 第51页 |
| 3.1.4 色谱-质谱条件 | 第51-52页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第52-55页 |
| 3.2.1 色谱-质谱条件优化 | 第52-54页 |
| 3.2.2 提取条件的优化 | 第54页 |
| 3.2.3 冷冻去脂结合改进的QuEChERS净化方法 | 第54-55页 |
| 3.3 方法学考察 | 第55-60页 |
| 3.3.1 基质效应的考察 | 第55-56页 |
| 3.3.2 方法的线性范围、检出限、定量下限 | 第56-57页 |
| 3.3.3 方法的加标回收率及相对标准偏差 | 第57-60页 |
| 3.4 实际样品检测 | 第60页 |
| 3.5 本章小结 | 第60-62页 |
| 第四章 结论与展望 | 第62-65页 |
| 4.1 结论 | 第62-64页 |
| 4.2 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附件 | 第73页 |
