英文缩略词 | 第10-11页 |
中文摘要 | 第11-13页 |
英文摘要 | 第13-15页 |
第一部分 瓜蒌薤白药效成分的提取、精制及验证 | 第16-72页 |
1 引言 | 第16页 |
2 实验材料 | 第16-18页 |
2.1 药品和试剂 | 第16-17页 |
2.2 实验仪器 | 第17-18页 |
2.3 生物样品来源 | 第18页 |
3 实验方法 | 第18-39页 |
3.1 溶液的制备 | 第18-20页 |
3.1.1 三氯化铝溶液的制备 | 第18页 |
3.1.2 1mol/L醋酸溶液的制备 | 第18页 |
3.1.3 醋酸钠-醋酸缓冲液(pH6.0)的制备 | 第18页 |
3.1.4 DPPH溶液的制备 | 第18-19页 |
3.1.5 乌拉坦溶液的制备 | 第19页 |
3.1.6 2%茚三酮乙醇的制备 | 第19页 |
3.1.7 L-赖氨酸、甘氨酸、L-精氨酸对照品的制备 | 第19页 |
3.1.8 瓜蒌薤白提取液的制备 | 第19页 |
3.1.9 瓜蒌薤白精制液的制备 | 第19页 |
3.1.10 瓜蒌、薤白、瓜蒌皮标准药材溶液的制备 | 第19页 |
3.1.11 槲皮素对照品的制备 | 第19页 |
3.1.12 3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇溶液的制备 | 第19页 |
3.1.13 亚甲蓝溶液的制备 | 第19-20页 |
3.1.14 1%三氯化铝水溶液的制备 | 第20页 |
3.1.15 0.5%醋酸镁甲醇的制备 | 第20页 |
3.1.16 10%硫酸乙醇的制备 | 第20页 |
3.2 总黄酮含量测定用标准曲线的建立 | 第20-26页 |
3.2.1 检测波长的确定 | 第20页 |
3.2.2 标准曲线的制备 | 第20-23页 |
3.2.3 方法学考察 | 第23-26页 |
3.3 提取工艺的考察 | 第26-34页 |
3.3.1 超声提取工艺的考察 | 第26-29页 |
3.3.2 微波法提取工艺的考察 | 第29-31页 |
3.3.3 回流法提取工艺的考察 | 第31-34页 |
3.4 瓜蒌薤白提取液精制前后组分定性研究 | 第34-37页 |
3.4.1 瓜蒌-薤白提取液乙酸乙酯层组分分析 | 第34-35页 |
3.4.2 瓜蒌-薤白提取液正丁醇层组分分析 | 第35-36页 |
3.4.3 瓜蒌-薤白提取液水层组分分析 | 第36-37页 |
3.5 瓜蒌薤白精制液抗氧化性及对小鼠血浆中NO含量的影响 | 第37-39页 |
3.5.1 抗氧化活性的研究 | 第37页 |
3.5.2 药效学研究 | 第37-39页 |
3.5.3 统计学方法 | 第39页 |
4 实验结果 | 第39-65页 |
4.1 提取工艺的考察 | 第39-59页 |
4.1.1 超声法提取工艺的考察 | 第39-46页 |
4.1.2 微波法提取工艺的考察 | 第46-53页 |
4.1.3 回流法提取工艺的考察 | 第53-59页 |
4.2 瓜蒌薤白提取液精制前后组分定性研究 | 第59-64页 |
4.2.1 瓜蒌-薤白提取液乙酸乙酯层组分分析 | 第59-62页 |
4.2.2 瓜蒌-薤白提取液正丁醇层组分分析 | 第62-63页 |
4.2.3 瓜蒌-薤白提取液水层组分分析 | 第63-64页 |
4.3 瓜蒌薤白精制液抗氧化性及对小鼠血浆中NO、SOD含量的影响 | 第64-65页 |
4.3.1 各组样品的抗氧化活性结果 | 第64页 |
4.3.2 对心电图变化的影响 | 第64页 |
4.3.3 对NO、SOD含量变化的影响 | 第64-65页 |
5 讨论与小结 | 第65-67页 |
6 参考文献 | 第67-72页 |
第二部分 瓜蒌薤白滴丸的制备及其工艺考察 | 第72-82页 |
1 引言 | 第72页 |
2 实验材料 | 第72-73页 |
2.1 药品和试剂 | 第72页 |
2.2 实验仪器 | 第72-73页 |
3 实验方法 | 第73-74页 |
3.1 瓜蒌薤白滴丸的制备 | 第73页 |
3.2 优化指标的测定 | 第73页 |
3.3 Box-Behnken响应面法优化设计工艺 | 第73-74页 |
4 实验结果 | 第74-80页 |
4.1 回归方程的建立 | 第74-77页 |
4.2 方差分析和显著性检验 | 第77页 |
4.3 效应面分析与优化 | 第77-79页 |
4.4 优先工艺的预测与验证 | 第79-80页 |
5 讨论与小结 | 第80-81页 |
6 参考文献 | 第81-82页 |
第三部分 瓜蒌薤白滴丸中 3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的含量测定及指纹图谱 | 第82-91页 |
1 引言 | 第82页 |
2 实验材料 | 第82-83页 |
2.1 药品和试剂 | 第82-83页 |
2.2 实验仪器 | 第83页 |
3 实验方法 | 第83-86页 |
3.1 溶液制备 | 第83页 |
3.1.1 对照品溶液 | 第83页 |
3.1.2 供试品溶液的制备 | 第83页 |
3.2 色谱条件 | 第83-84页 |
3.3 3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的确认 | 第84页 |
3.4 方法学验证 | 第84-86页 |
3.4.1 标准曲线的绘制 | 第85页 |
3.4.2 精密度试验 | 第85页 |
3.4.3 重复性试验 | 第85页 |
3.4.4 稳定性试验 | 第85页 |
3.4.5 回收率试验 | 第85-86页 |
3.5 样品含量测定 | 第86页 |
3.6 瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位HPLC特征图谱构建 | 第86页 |
3.6.1 特征图谱的测定 | 第86页 |
3.6.2 共有峰的指定 | 第86页 |
3.6.3 指纹图谱相似度的计算 | 第86页 |
4 实验结果 | 第86-88页 |
4.1 样品含量测定 | 第86-87页 |
4.2 瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位HPLC特征图谱构建 | 第87-88页 |
4.2.1 特征图谱的测定 | 第87页 |
4.2.2 共有峰的指定 | 第87页 |
4.2.3 指纹图谱相似度的计算 | 第87-88页 |
5 讨论与小结 | 第88-89页 |
6 参考文献 | 第89-91页 |
第四部分 瓜蒌薤白滴丸的药效学研究 | 第91-107页 |
1 引言 | 第91-92页 |
2 实验材料 | 第92-93页 |
2.1 药品和试剂 | 第92-93页 |
2.2 实验仪器 | 第93页 |
2.3 生物样品来源 | 第93页 |
3 实验方法 | 第93-95页 |
3.1 药物提取液的制备 | 第93-94页 |
3.1.1 瓜蒌薤白滴丸溶液的制备 | 第93-94页 |
3.1.2 瓜蒌单味药溶液及薤白单味药溶液的制备 | 第94页 |
3.1.3 瓜蒌薤白白酒汤的制备 | 第94页 |
3.1.4 复方丹参滴丸溶液的制备 | 第94页 |
3.2 试验分组 | 第94页 |
3.3 造模及大鼠心电图监测 | 第94页 |
3.4 血液生化学检测 | 第94-95页 |
3.5 心肌组织病理学观察 | 第95页 |
3.6 统计学方法 | 第95页 |
4 实验结果 | 第95-103页 |
4.1 瓜蒌薤白滴丸及其组方药味对大鼠心电图S-T段的影响 | 第95-96页 |
4.2 大鼠血浆生化指标的测定 | 第96-97页 |
4.3 心肌组织病理学观察 | 第97-103页 |
5 讨论与小结 | 第103-105页 |
6 参考文献 | 第105-107页 |
第五部分 全文总结 | 第107-108页 |
附录 | 第108-111页 |
致谢 | 第111-112页 |
综述 | 第112-121页 |
参考文献 | 第119-121页 |