| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10页 |
| 第一章 前言 | 第11-20页 |
| 1.1 尿激酶型纤溶酶原激活物系统 | 第11-14页 |
| 1.2 uPAR/α5β1整合素作用与肿瘤休眠 | 第14-16页 |
| 1.3 uPAS为靶标的抗癌策略 | 第16-19页 |
| 1.4 小结 | 第19-20页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第20-25页 |
| 2.1 先导化合物的选择 | 第20-23页 |
| 2.2 目标化合物的设计 | 第23-25页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第25-29页 |
| 3.1 2-(取代吡啶-2氨基)-8-羟基(甲氧)基喹啉 | 第25-28页 |
| 3.2 2-(取代吡啶-2-氨基)喹啉类化合物的合成 | 第28-29页 |
| 第四章 实验部分 | 第29-35页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 5.1 目标化合物的谱图数据 | 第35-38页 |
| 5.2 ~1H-NMR解析 | 第38-39页 |
| 5.3 喹啉2位取代结构的确证 | 第39-40页 |
| 5.4 喹啉2位取代反应机理推测 | 第40-42页 |
| 第六章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 附图 | 第46-80页 |