| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第9-33页 |
| 1.1 手性的意义及重要性 | 第9-10页 |
| 1.2 获得手性化合物的手段 | 第10-11页 |
| 1.3 不对称催化氢化的进展与面临的挑战 | 第11-13页 |
| 1.4 不对称氢化与手性膦配体 | 第13-18页 |
| 1.5 本文的立题 | 第18-22页 |
| 1.6 参考文献 | 第22-33页 |
| 第二章 手性双膦配体的合成 | 第33-53页 |
| 2.1 引言 | 第33-36页 |
| 2.2 SunPhos 合成 | 第36-41页 |
| 2.3 SunPhos 系列配体的合成 | 第41-49页 |
| 2.4 SEGPhos 系列配体的合成 | 第49-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50页 |
| 2.6 参考文献 | 第50-53页 |
| 第三章 芳基α-酮酸酯的不对称催化氢化 | 第53-75页 |
| 3.1 引言 | 第53-58页 |
| 3.2 芳基α-酮酸酯的不对称催化氢化条件的优化 | 第58-62页 |
| 3.3 芳基α-酮酸酯的不对称催化氢化 | 第62-65页 |
| 3.4 添加剂CeCl_3·7H_2O 作用机理研究 | 第65-70页 |
| 3.5 本章小结 | 第70页 |
| 3.6 参考文献 | 第70-75页 |
| 第四章 β-酮基砜的不对称催化氢化 | 第75-89页 |
| 4.1 引言 | 第75-77页 |
| 4.2 β-酮基砜的不对称催化氢化条件的优化 | 第77-80页 |
| 4.3 β-酮基砜的不对称催化氢化 | 第80-81页 |
| 4.4 添加剂I_2 作用机理研究 | 第81-86页 |
| 4.5 本章小节 | 第86页 |
| 4.6 参考文献 | 第86-89页 |
| 第五章 4-芳基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯的不对称氢化 | 第89-101页 |
| 5.1 引言 | 第89-92页 |
| 5.2 4-芳基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯的不对称氢化条件的优化 | 第92-95页 |
| 5.3 4-芳基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯的不对称氢化 | 第95-98页 |
| 5.4 本章小节 | 第98页 |
| 5.5 参考文献 | 第98-101页 |
| 第六章 实验部分 | 第101-151页 |
| 6.1 实验通则 | 第101页 |
| 6.2 配体和金属络合物的合成 | 第101-124页 |
| 6.3 芳基α-酮酸酯的不对称催化氢化 | 第124-135页 |
| 6.4 β-酮基砜的不对称催化氢化 | 第135-142页 |
| 6.5 4-芳基-2-羰基-3-丁烯酸乙酯的不对称氢化 | 第142-148页 |
| 6.6 参考文献 | 第148-151页 |
| 第七章 全文总结 | 第151-153页 |
| 新化合物数据一缆表 | 第153-154页 |
| 攻读博士学位期间发表和待发表的论文 | 第154-155页 |
| 致谢 | 第155-157页 |
