| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-32页 |
| 1.1 纳米材料与纳米技术 | 第15-19页 |
| 1.1.1 纳米材料 | 第15-16页 |
| 1.1.2 纳米技术 | 第16-19页 |
| 1.2 咔唑及其降解 | 第19-22页 |
| 1.2.1 咔唑的物化性质 | 第19-20页 |
| 1.2.2 咔唑的应用 | 第20-21页 |
| 1.2.3 咔唑的毒性和降解 | 第21-22页 |
| 1.3 微生物固定化技术 | 第22-25页 |
| 1.4 纳米材料的抑菌性质及毒性机制研究 | 第25-30页 |
| 1.4.1 抑菌能力评价方法 | 第26-28页 |
| 1.4.2 抑菌机制 | 第28-30页 |
| 1.5 本课题的研究意义和研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 微生物与Fe_3O_4纳米颗粒复合体降解咔唑研究 | 第32-44页 |
| 2.1 材料与方法 | 第32-38页 |
| 2.1.1 主要仪器和生化试剂 | 第32-33页 |
| 2.1.1.1 主要仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.1.2 生化试剂 | 第33页 |
| 2.1.2 实验菌株 | 第33页 |
| 2.1.3 主要培养基和缓冲液配方 | 第33-34页 |
| 2.1.3.1 基本培养基 | 第33页 |
| 2.1.3.2 其他培养基和缓冲液 | 第33-34页 |
| 2.1.4 Fe_3O_4纳米颗粒的制备 | 第34-35页 |
| 2.1.5 微生物菌株生长培养 | 第35页 |
| 2.1.6 微生物细胞/Fe_3O_4纳米颗粒复合体构建 | 第35页 |
| 2.1.7 不同外加碳源浓度下游离细胞与复合体的咔唑降解性能 | 第35-36页 |
| 2.1.8 不同咔唑初始投加量下游离细胞与复合体的降解性能比较 | 第36-37页 |
| 2.1.9 不同固定时间构建复合体的咔唑降解性能比较 | 第37-38页 |
| 2.1.10 细胞与纳米颗粒不同固定比例对复合体降解性能的影响 | 第38页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 2.2.1 不同外加碳源浓度下游离细胞与复合体的咔唑降解性能 | 第38-40页 |
| 2.2.2 不同咔唑初始投加量下游离细胞与复合体的咔唑降解性能比较 | 第40-41页 |
| 2.2.3 固定时间与固定比例对复合体降解性能的影响 | 第41-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 纳米材料的毒性机制研究 | 第44-59页 |
| 3.1 材料与方法 | 第44-50页 |
| 3.1.1 主要仪器和生化试剂 | 第44-45页 |
| 3.1.1.1 主要仪器 | 第44-45页 |
| 3.1.1.2 生化试剂 | 第45页 |
| 3.1.2 平板菌落计数法考察纳米材料抑菌率 | 第45-46页 |
| 3.1.3 金属离子对微生物细胞的抑制作用 | 第46页 |
| 3.1.4 TEM电子显微镜样品分析 | 第46-47页 |
| 3.1.5 荧光酶标仪检测细胞内活性氧(ROS)分子水平 | 第47-48页 |
| 3.1.6 谷胱甘肽水平检测 | 第48-49页 |
| 3.1.7 激光共聚焦显微镜观察DNA损伤 | 第49-50页 |
| 3.2 结果和讨论 | 第50-57页 |
| 3.2.1 平板计数法检测纳米材料抑菌率 | 第50-52页 |
| 3.2.2 金属纳米颗粒释放离子的作用 | 第52-53页 |
| 3.2.3 纳米颗粒和复合体形貌表征 | 第53-54页 |
| 3.2.4 细胞内ROS水平检测 | 第54-55页 |
| 3.2.6 谷胱甘肽含量的变化 | 第55-56页 |
| 3.2.7 激光共聚焦显微镜表征 | 第56-57页 |
| 3.3 本章小结 | 第57-59页 |
| 结论与展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 论文发表 | 第76-77页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第77页 |
