| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-26页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 吡咯-咪唑聚酰胺对DNA的特异性识别 | 第13-15页 |
| 1.2.1 吡咯-咪唑聚酰胺特异性识别DNA的由来 | 第14-15页 |
| 1.2.2 吡咯-咪唑聚酰胺特异性识别DNA的发展 | 第15页 |
| 1.3 脂肪链在吡咯-咪唑聚酰胺特异性识别DNA中的作用 | 第15-26页 |
| 1.3.1 γ-氨基丁酸及其手性结构修饰物对聚酰胺与DNA作用的影响 | 第15-19页 |
| 1.3.2 β-丙氨酸及其手性结构修饰物对聚酰胺与DNA作用的影响 | 第19-21页 |
| 1.3.3 其它脂肪链对聚酰胺识别DNA的影响 | 第21-22页 |
| 1.3.4 脂肪链化合物作为连接链(linker)在聚酰胺生物应用中的作用 | 第22-26页 |
| 1.3.4.1 脂肪链在聚酰胺-分子荧光标记中的作用 | 第22-23页 |
| 1.3.4.2 脂肪族linker在聚酰胺-烷化剂结合物中的作用 | 第23-24页 |
| 1.3.4.3 脂肪族linker在聚酰胺基因调控中的作用 | 第24-26页 |
| 第二章 吡咯-咪唑聚酰胺特异性识别DNA存在的问题及本论文设计思路和研究意义 | 第26-29页 |
| 2.1 吡咯-咪唑聚酰胺特异性识别DNA存在的问题 | 第26-27页 |
| 2.2 本论文设计思路及研究意义 | 第27-28页 |
| 2.3 本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 β-羟基、γ-氨基同时保护的手性氨基酸单体及N-甲基-2-羧基咪唑的合成 | 第29-37页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29-35页 |
| 3.2.1 手性单体(3S)-4-[(9-Fluorenylmethoxy)carbonylamino]-3-hydroxybutyricacid的合成 | 第30页 |
| 3.2.2 手性单体(3S)-3-tert-Butyloxy-4-(9-Fluorenylmethoxy)carbonylaminobuty-rate tert-butyl ester的合成 | 第30-31页 |
| 3.2.3 手性单体(3S)-2-tert-Butyloxy-4-(9-flurenylemthyoxy)carbonylaminobutyricacid的合成 | 第31-32页 |
| 3.2.4 手性单体(3R)-4-[(9-Fluorenylmethoxy)carbonylamino]-3-hydroxybutyricacid的合成 | 第32-33页 |
| 3.2.5 手性单体(3R)-3-tert-Butyloxy-4-(9-Fluorenylmethoxy)carbonylaminobutyr--ate tert-butyl ester的合成 | 第33页 |
| 3.2.6 手性单体(3R)-2-tert-Butyloxy-4-(9-flurenylemthyoxy)carbonylaminobutyricacid的合成 | 第33-34页 |
| 3.2.7 中间体N-甲基-2-三氯乙酰基咪唑的合成 | 第34页 |
| 3.2.8 中间体N-甲基-2-甲氧羰酰基咪唑的合成 | 第34-35页 |
| 3.2.9 单体N-甲基咪唑-2-甲酸的合成 | 第35页 |
| 3.3 本章小结 | 第35-37页 |
| 第四章 吡咯-咪唑聚酰胺的固相合成 | 第37-51页 |
| 4.1 引言 | 第37页 |
| 4.2 固相合成法的基本原理 | 第37-39页 |
| 4.3 固相合成法的优点 | 第39-40页 |
| 4.4 吡咯-咪唑聚酰胺的固相合成 | 第40-41页 |
| 4.5 实验部分 | 第41页 |
| 4.6 目标吡咯-咪唑聚酰胺的手工固相合成 | 第41-49页 |
| 4.6.3 吡咯-咪唑聚酰胺(15)的合成 | 第46-47页 |
| 4.6.4 吡咯-咪唑聚酰胺(14)的合成 | 第47-48页 |
| 4.6.5 吡咯-咪唑聚酰胺(13)的合成 | 第48-49页 |
| 4.7 目标吡咯-咪唑聚酰胺的仪器固相合成 | 第49-50页 |
| 4.8 本章小结 | 第50-51页 |
| 第五章 计算机分子模拟(MS)考察目标聚酰胺中手性元素对DNA碱基T的特异性识别能力 | 第51-60页 |
| 5.1 引言 | 第51页 |
| 5.2 计算机辅助药物设计的基本原理 | 第51-52页 |
| 5.3 目标聚酸胺特异性识别DNA的分子模拟 | 第52-59页 |
| 5.3.1 实验部分 | 第52页 |
| 5.3.2 吡咯-咪唑聚酰胺(13-16)实验结果与讨论 | 第52-55页 |
| 5.3.3 吡咯-咪唑聚酰胺(3-12)实验结果与讨论 | 第55-59页 |
| 5.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第六章 表面等离子共振技术(SPR)考察目标聚酰胺中手性元素对DNA碱基T的特异性识别能力 | 第60-67页 |
| 6.1 引言 | 第60页 |
| 6.2 表面等离子共振技术(SURFACE PLASMON RESONANCE,SPR)的原理及应用 | 第60-62页 |
| 6.3 实验方法 | 第62-65页 |
| 6.3.1 生物素功能化的DNA的固定 | 第62页 |
| 6.3.2 SPR结合能力研究的基本过程 | 第62-63页 |
| 6.3.3 SPR实验结果与讨论 | 第63-65页 |
| 6.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 第七章 结论与展望 | 第67-69页 |
| 7.1 结论 | 第67页 |
| 7.2 展望 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附图1 | 第81-83页 |
| 1.1 实验所用仪器 | 第81-82页 |
| 1.2 实验所用试剂 | 第82-83页 |
| 附图2 | 第83-90页 |
