| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 研究背景 | 第10-16页 |
| 1. 深色有隔内生菌概述 | 第10-11页 |
| 2. Zip基因家族研究进展 | 第11-14页 |
| 2.1 Zip基因家族概述 | 第11-12页 |
| 2.2 Zip基因家族的表达调控机制 | 第12-14页 |
| 2.3 酵母中Zip基因家族的功能验证 | 第14页 |
| 3. 本论文的研究思路及技术路线 | 第14-16页 |
| 第二章 H93菌株中Zip基因家族功能基因EpZip1的生物信息学分析与克隆 | 第16-34页 |
| 1. 前言 | 第16页 |
| 2. H93的转录组测序 | 第16-18页 |
| 2.1 送测样品的处理 | 第16-18页 |
| 2.2 高通量测序结果分析 | 第18页 |
| 3. Zip基因家族EpZip1基因的生物信息学分析 | 第18-27页 |
| 3.1 EpZip1基因开放阅读框ORF的预测 | 第18-19页 |
| 3.2 EpZip1基因ORF区保守结构域分析 | 第19-21页 |
| 3.3 EpZip1基因编码蛋白的亲疏水性分析 | 第21页 |
| 3.4 EpZip1基因编码蛋白的跨膜域分析 | 第21-22页 |
| 3.5 EpZip1基因编码蛋白的信号肽分析 | 第22-23页 |
| 3.6 EpZip1基因编码蛋白的二级结构预测 | 第23-24页 |
| 3.7 EpZip1基因编码蛋白的三级结构预测 | 第24页 |
| 3.8 EpZip1基因编码蛋白的亚细胞预测 | 第24-25页 |
| 3.9 EpZip1基因编码蛋白EpZIP1氨基酸序列同源性分析 | 第25-26页 |
| 3.10 结果与讨论 | 第26-27页 |
| 4. EpZip1基因的克隆 | 第27-34页 |
| 4.1 材料与方法 | 第27-28页 |
| 4.2 实验步骤 | 第28-32页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 Zip功能基因EpZip1的异源功能互补验证 | 第34-42页 |
| 1. 前言 | 第34页 |
| 2. 材料和方法 | 第34-37页 |
| 3. 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 第四章 Zip功能基因EpZip1的亚细胞定位与差异表达分析 | 第42-48页 |
| 1. 前言 | 第42页 |
| 2. EpZip1基因编码蛋白的亚细胞定位 | 第42-44页 |
| 2.1 材料与方法 | 第42-44页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第44页 |
| 3. 重金属胁迫条件下EpZip1基因的差异特性 | 第44-48页 |
| 3.1 材料与方法 | 第44-46页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第46-48页 |
| 全文小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
