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新型抗生素AGPM的分离纯化和过程优化

前 言第9-10页
第一章 文献综述第10-28页
    1.1 抗生素发展第10-19页
        1.1.1 抗生素历史回顾第10-14页
        1.1.2 对病原菌耐药性的研究第14-16页
        1.1.3 新靶位的开发第16-19页
    1.2 抗生素的分离纯化及过程优化第19-28页
        1.2.1 生物分离的发展第19-22页
        1.2.2 抗生素稳定性的研究第22-28页
第二章 抗生素AGPM的抗菌生物活性检测第28-32页
    2.1 实验材料第28页
        2.1.1 试剂第28页
        2.1.2 仪器设备第28页
    2.2 实验方法第28-29页
    2.3 抑菌圈与抗生素浓度的关系第29-31页
        2.3.1 基本关系第29-30页
        2.3.2 绘制AGPM浓度与抑菌圈直径关系曲线第30页
        2.3.3 直线斜率的计算第30-31页
    2.4 本章结果第31-32页
第三章 单因素对AGPM稳定性的影响和动力学稳定性分析第32-60页
    3.1 AGPM在分离纯化过程中对温度的敏感性第32-36页
        3.1.1 实验材料与设备第32-33页
        3.1.2 80℃温度条件下AGPM活性的变化实验第33-35页
        3.1.3 AGPM活性在不同温度条件下的变化趋势第35页
        3.1.4 小结第35-36页
    3.2 AGPM在分离纯化过程中对酸碱性的敏感性第36-40页
        3.2.1 实验材料与设备第36-37页
        3.2.2 实验方法第37页
        3.2.3 结果与讨论第37-40页
        3.2.4 小结第40页
    3.3 除蛋白过程对AGPM稳定性的影响第40-51页
        3.3.1 除蛋白过程的筛选第41-47页
        3.3.2 除蛋白后发酵液中的AGPM的稳定性研究第47-51页
        3.3.3 除蛋白研究小结第51页
    3.4 含氨基化合物对抗生素AGPM活性影响第51-53页
        3.4.1 实验材料第52页
        3.4.2 实验方法第52页
        3.4.3 结果与讨论第52-53页
        3.4.4 小结第53页
    3.5 AGPM稳定性动力学初探第53-58页
        3.5.1 实验材料与方法第54页
        3.5.2 实验结果第54-55页
        3.5.3 结果分析第55-58页
        3.5.4 小结第58页
    3.6 本章小结第58-60页
第四章 AGPM分离纯化过程的优化第60-74页
    4.1 实验的显著性研究第60-62页
        4.1.1 正交表选择第60页
        4.1.2 表头设计第60页
        4.1.3 实验方法第60页
        4.1.4 实验结果及数据处理第60-61页
        4.1.5 实验结果的分析讨论第61-62页
    4.2 各因数的交互作用研究第62-69页
        4.2.1 正交表选择第62页
        4.2.2 实验方法第62页
        4.2.3 生物检测结果及数据处理第62页
        4.2.4 实验的HPLC和TLC分析结果第62-68页
        4.2.5 实验结果分析讨论第68-69页
    4.3 优化对比抗生素AGPM的分离纯化第69-72页
        4.3.1 实验材料第69-70页
        4.3.2 实验方法第70-72页
        4.3.3 方法讨论第72页
    4.4 本章小结第72-74页
第五章 结论与展望第74-76页
    5.1 结论第74页
    5.2 展望第74-76页
参考文献第76-80页
致 谢第80页

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