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沉默RAGE受体通过抑制p38-NFκB信号通路减轻帕金森病小鼠模型脑内炎症反应

摘要第2-4页
abstract第4-5页
引言第7-9页
第1章 材料与方法第9-16页
    1.1 实验动物及分组第9页
    1.2 MPTP腹腔注射制作慢性小鼠模型检测及评估第9-10页
    1.3 慢病毒注射第10页
    1.4 实验标本取材第10页
    1.5 免疫印迹法检测小鼠黑质中RAGE及相关信号通路蛋白的表达第10-12页
    1.6 黑质TH蛋白免疫荧光染色及黑质区域注射病毒的荧光观察第12-14页
    1.7 高效液相色谱法分析小鼠纹状体中多巴胺(DA)、二羟苯乙酸(DOPAC)及高香草酸(HVA)含量第14-15页
    1.8 统计学处理第15-16页
第2章 实验结果第16-25页
    2.1 RAGE在MPTP处理的小鼠模型脑内表达升高,而黑质注射si-RAGE慢病毒的PD模型小鼠脑内表达下降第16-17页
    2.2 抑制小鼠RAGE基因表达改善MPTP处理小鼠运动协调能力第17-18页
    2.3 抑制小鼠RAGE基因表达导致纹状体内多巴胺(DA)、二羟苯乙酸(DOPAC)及高香草酸(HVA)含量升高第18-20页
    2.4 抑制小鼠RAGE基因表达延缓了MPTP制备的小鼠模型黑质纹状体神经通路中DA能神经元的变性并保护了其功能第20-22页
    2.5 抑制小鼠RAGE基因表达致COX2及NF-κB蛋白表达,减轻了MPTP诱发的炎症反应第22-23页
    2.6 抑制小鼠RAGE基因表达使得p38磷酸化降低第23-25页
第3章 讨论第25-29页
第4章 结论第29-30页
参考文献第30-34页
综述第34-43页
    综述参考文献第40-43页
攻读学位期间的研究成果第43-44页
缩略词表第44-46页
致谢第46-47页

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