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RAGE介导的JNK/AP-1/Caspase3信号通路对PD模型小鼠的损伤作用及机制研究

摘要第2-4页
Abstract第4-5页
引言第7-9页
材料与方法第9-17页
    1 实验动物和分组第9页
    2.PD 模型小鼠的制备第9-10页
    3.免疫荧光染色第10-12页
    4.Western blots 法 检 测 RAGE 、 p-JNK 、 JNK 、 Bcl-2 、 Bax 和caspase3、TH 蛋白表达量第12-14页
    5.高效液相色谱法(HPLC)检测小鼠纹状体多巴胺(DA)及其代谢产物二羟苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)第14-16页
    6.统计学方法第16-17页
实验结果第17-26页
    1 抑制RAGE表达可改善小鼠类PD症状第17页
    2 慢病毒注射小鼠黑质中RAGE蛋白表达情况第17-18页
    3.抑制 RAGE 表达对 MPTP 诱导的 PD 模型小鼠脑内黑质 TH 阳性神经元的影响第18-20页
    4.各组 PD 小鼠模型 SN 中 p-JNK/JNK、Bcl-2/Bax、caspase3 蛋白、TH 蛋白的表达情况第20-24页
    5.抑制 RAGE 表达延缓了 MPTP 诱导的 PD 模型小鼠模型黑质纹状体神经通路中多巴胺能神经元的变性并保护了其功能第24-26页
讨论第26-29页
结论第29-30页
参考文献第30-32页
综述第32-45页
    参考文献第41-45页
攻读学位期间的研究成果第45-46页
缩略词表第46-47页
致谢第47-48页

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