硬脂酸锌溶胶的制备及稳定性研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 硬脂酸锌的性质 | 第12页 |
| 1.2 硬脂酸锌溶胶的性质 | 第12-14页 |
| 1.3 硬脂酸锌溶胶的发展及现状 | 第14页 |
| 1.4 硬脂酸锌溶胶的应用 | 第14-16页 |
| 1.4.1 用作 PVC 的热稳定剂 | 第14页 |
| 1.4.2 用作改善 LDPE 薄膜的开口性 | 第14-15页 |
| 1.4.3 用作 TDC 合成的催化剂 | 第15页 |
| 1.4.4 其他用途 | 第15-16页 |
| 1.5 硬脂酸锌溶胶的制备工艺 | 第16-20页 |
| 1.5.1 硬脂酸锌的合成 | 第16-18页 |
| 1.5.1.1 湿法间接合成工艺 | 第16-17页 |
| 1.5.1.2 湿法直接合成工艺 | 第17页 |
| 1.5.1.3 熔融或半熔融合成工艺 | 第17-18页 |
| 1.5.2 硬脂酸锌溶胶的制备 | 第18-20页 |
| 1.5.2.1 硬脂酸锌原位分散法 | 第18-19页 |
| 1.5.2.2 表面活性剂辅助分散法 | 第19页 |
| 1.5.2.3 直接法 | 第19-20页 |
| 1.6 论文的选题思路及研究工作 | 第20-22页 |
| 1.6.1 选题意义及思路 | 第20页 |
| 1.6.2 研究工作 | 第20-22页 |
| 第二章 硬脂酸锌原位分散法制备工艺的研究 | 第22-46页 |
| 2.1 实验药品及主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第22页 |
| 2.1.2 实验主要设备及仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 硬脂酸锌原位分散法实验原理与方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 实验原理 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第24页 |
| 2.2.3 样品的分析与检测方法 | 第24-26页 |
| 2.2.3.1 稳定性 | 第24-25页 |
| 2.2.3.2 固含量 | 第25页 |
| 2.2.3.3 粘度 | 第25页 |
| 2.2.3.4 界面张力 | 第25-26页 |
| 2.3 单因素的选择实验方案设计 | 第26-32页 |
| 2.3.1 表面活性剂的选择 | 第26页 |
| 2.3.2 表面活性剂的用量 | 第26-27页 |
| 2.3.3 反应温度对溶胶稳定性的影响 | 第27页 |
| 2.3.4 高速剪切转速对溶胶稳定性的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.5 HLB 值对溶胶稳定性的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.6 固含量对溶胶稳定性的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.7 正交试验优化工艺设计 | 第30-32页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第32-44页 |
| 2.4.1 表面活性剂的选择 | 第32-33页 |
| 2.4.2 表面活性剂用量 | 第33-34页 |
| 2.4.3 反应温度 | 第34-35页 |
| 2.4.4 高速剪切转速 | 第35-36页 |
| 2.4.5 复合表面活性剂 HLB 值 | 第36-40页 |
| 2.4.6 固含量的选择实验结果分析 | 第40页 |
| 2.4.7 正交试验结果分析 | 第40-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 表面活性剂辅助合成法制备硬脂酸锌溶胶 | 第46-51页 |
| 3.1 实验药品及主要仪器 | 第46-47页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第46-47页 |
| 3.1.2 实验主要设备及仪器 | 第47页 |
| 3.2 表面活性剂辅助合成法制备硬脂酸锌溶胶 | 第47-48页 |
| 3.2.1 实验步骤 | 第47-48页 |
| 3.2.2 表面活性剂辅助合成法的实验流程图 | 第48页 |
| 3.2.3 样品的分析与检测方法 | 第48页 |
| 3.2.3.1 稳定性 | 第48页 |
| 3.2.3.2 固含量 | 第48页 |
| 3.3 实验方案的设计 | 第48-49页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第49-50页 |
| 3.5 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 直接法制备硬脂酸锌溶胶 | 第51-70页 |
| 4.1 实验药品及主要仪器 | 第51-52页 |
| 4.1.1 实验药品 | 第51-52页 |
| 4.1.2 实验主要设备及仪器 | 第52页 |
| 4.2 直接法实验原理与方法 | 第52-60页 |
| 4.2.1 实验原理 | 第52-53页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第53页 |
| 4.2.3 样品的分析与检测方法 | 第53-54页 |
| 4.2.3.1 稳定性 | 第54页 |
| 4.2.3.2 固含量 | 第54页 |
| 4.2.3.3 粘度 | 第54页 |
| 4.2.4 单因素的选择实验方案设计 | 第54-58页 |
| 4.2.4.1 表面活性剂的选择 | 第54-55页 |
| 4.2.4.2 表面活性剂的用量 | 第55-56页 |
| 4.2.4.3 表面活性剂配比的选择 | 第56页 |
| 4.2.4.4 碱式碳酸锌用量的选择 | 第56-57页 |
| 4.2.4.5 反应温度的选择 | 第57页 |
| 4.2.4.6 反应时间的选择 | 第57-58页 |
| 4.2.5 正交试验优化工艺设计 | 第58-60页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第60-69页 |
| 4.4.1 表面活性剂的选择 | 第60-61页 |
| 4.4.2 表面活性剂用量 | 第61-62页 |
| 4.4.3 表面活性剂配比的影响 | 第62-63页 |
| 4.4.4 碱式碳酸锌用量的影响 | 第63-64页 |
| 4.4.5 反应温度的影响 | 第64-66页 |
| 4.4.6 反应时间的影响 | 第66-67页 |
| 4.4.7 正交试验结果分析 | 第67-69页 |
| 4.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 结论 | 第70-71页 |
| 5.1 硬脂酸锌原位分散法制备硬脂酸锌溶胶 | 第70页 |
| 5.2 表面活性剂辅助法制备硬脂酸锌溶胶 | 第70页 |
| 5.3 直接法制备硬脂酸锌溶胶 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
