摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 引言 | 第10-20页 |
1.1 鲟鱼简介 | 第10-11页 |
1.2 常用种质鉴定方法 | 第11-15页 |
1.2.1 形态学 | 第11页 |
1.2.2 PCR-RFLP | 第11-12页 |
1.2.3 PCR-SSCP | 第12页 |
1.2.4 RAPD | 第12-13页 |
1.2.5 AFLP | 第13页 |
1.2.6 微卫星 | 第13-14页 |
1.2.7 物种特异性 PCR | 第14页 |
1.2.8 实时定量 PCR | 第14-15页 |
1.2.9 DNA-barcoding | 第15页 |
1.3 遗传多样性 | 第15-19页 |
1.3.1 遗传多样性含义 | 第15页 |
1.3.2 遗传多样性研究意义 | 第15-16页 |
1.3.3 遗传多样性检测方法 | 第16-17页 |
1.3.4 鲟鱼遗传多样性研究现状 | 第17-19页 |
1.4 本实验研究目的及意义 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-30页 |
2.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.1.1 鲟鱼样品采集 | 第20页 |
2.1.2 实验仪器 | 第20-21页 |
2.1.3 主要试剂 | 第21页 |
2.1.4 引物合成 | 第21页 |
2.2 试验方法 | 第21-30页 |
2.2.1 总 DNA 提取及质量检测 | 第21-22页 |
2.2.2 确定线粒体多重 PCR 体系 | 第22-24页 |
2.2.3 微卫星 | 第24-27页 |
2.2.4 统计分析软件、主要评价指标及计算方法 | 第27-30页 |
3 结果与分析 | 第30-64页 |
3.1 DNA 质量检测结果 | 第30页 |
3.2 验证线粒体多重 PCR 母本鉴定结果 | 第30-31页 |
3.3 验证微卫星鉴定父本种质结果 | 第31-36页 |
3.3.1 微卫星位点基因型判读结果 | 第31-32页 |
3.3.2 微卫星鉴定父本来源 | 第32-36页 |
3.4 未知样品的品种鉴定 | 第36-39页 |
3.4.1 利用凝胶电泳条带位置鉴定鲟鱼母本种质步骤 | 第36-39页 |
3.5 微卫星鉴定父本来源 | 第39-43页 |
3.6 鲟鱼种群遗传多样性分析 | 第43-58页 |
3.6.1 施氏鲟种群 | 第43-46页 |
3.6.2 小体鲟种群 | 第46-49页 |
3.6.3 西伯利亚鲟种群 | 第49-51页 |
3.6.4 达氏鳇种群 | 第51-55页 |
3.6.5 俄罗斯鲟种群 | 第55-58页 |
3.7 群体遗传距离和聚类分析 | 第58-64页 |
3.7.1 五种纯种鲟鱼 | 第58-60页 |
3.7.2 五种纯种鲟鱼和六种杂交鲟 | 第60-64页 |
4 讨论 | 第64-68页 |
4.1 样本采集 | 第64页 |
4.2 线粒体 DNA 多重 PCR | 第64-65页 |
4.3 微卫星位点的选择 | 第65页 |
4.4 微卫星“影子条带” | 第65-66页 |
4.5 鲟鱼群体遗传多样性 | 第66页 |
4.6 鲟鱼群体间亲缘关系 | 第66-68页 |
5 结论 | 第68-70页 |
5.1 建立鲟鱼种质鉴定方法 | 第68页 |
5.2 种群遗传多样性 | 第68页 |
5.3 种群分化及遗传距离 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-78页 |
作者简介 | 第78-80页 |
在读期间发表学术论文 | 第80-82页 |
致谢 | 第82-83页 |