| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 英文缩略词 | 第13-15页 |
| 第1章 引言 | 第15-27页 |
| 1.1 雄激素受体剪切变异体（AR-Vs）的研究进展 | 第15-24页 |
| 1.1.1 AR-Vs 的结构及作用基础 | 第15-18页 |
| 1.1.2 AR-Vs 在前列腺癌中的作用 | 第18-20页 |
| 1.1.3 AR-Vs 与 AR-FL 的相互作用 | 第20-21页 |
| 1.1.4 AR-Vs 的靶基因 | 第21-23页 |
| 1.1.5 AR-Vs 的其他生物学特性 | 第23-24页 |
| 1.2 本研究整体思路 | 第24-27页 |
| 1.2.1 研究目的 | 第24-25页 |
| 1.2.2 实验设计 | 第25-27页 |
| 第2章 材料和方法 | 第27-63页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第27-30页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 主要化学试剂 | 第27-29页 |
| 2.1.3 抗体 | 第29页 |
| 2.1.4 表达质粒 | 第29-30页 |
| 2.2 实验方法 | 第30-40页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第30页 |
| 2.2.2 shRNA 质粒构建 | 第30-31页 |
| 2.2.3 质粒提取 | 第31-32页 |
| 2.2.4 质粒 DNA 或 siRNA 的瞬时转染 | 第32-33页 |
| 2.2.5 体外去雄激素与雄激素刺激培养 | 第33页 |
| 2.2.6 蛋白质表达检测 | 第33-34页 |
| 2.2.7 荧光素酶报告基因检测 | 第34页 |
| 2.2.8 全基因组 DNA 结合位点的鉴定 | 第34-35页 |
| 2.2.9 基因表达分析 | 第35-39页 |
| 2.2.10 患者组织标本 | 第39-40页 |
| 2.3 实验结果 | 第40-63页 |
| 2.3.1 AR-FL 与 AR-Vs 在前列腺癌细胞株中的表达 | 第40-42页 |
| 2.3.2 AR-Vs 的转录活性研究 | 第42-46页 |
| 2.3.3 AR-Vs 全基因组结合位点的分析 | 第46-50页 |
| 2.3.4 AR-Vs 基因表达谱的鉴定 | 第50-56页 |
| 2.3.5 AR-Vs 基因标记与去势抵抗性前列腺癌的关系 | 第56-57页 |
| 2.3.6 AR-Vs 基因标记与前列腺癌进展的关系 | 第57-63页 |
| 第3章 讨论 | 第63-71页 |
| 3.1 AR-Vs 表达和转录活性的鉴定 | 第63-64页 |
| 3.2 AR-Vs 全基因组结合位点的鉴定 | 第64-65页 |
| 3.3 AR-Vs 基因标记的鉴定 | 第65-67页 |
| 3.4 AR-Vs 基因标记与前列腺癌的相关性 | 第67-68页 |
| 3.5 展望 | 第68-71页 |
| 第4章 结论 | 第71-73页 |
| 4.1 主要结论: | 第71页 |
| 4.2 创新点及意义 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-91页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
