中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 前言 | 第11-31页 |
1.1 纳米抗癌药物用于肿瘤治疗 | 第11-14页 |
1.1.1 纳米抗癌药物的优点 | 第12页 |
1.1.2 纳米抗癌药物的挑战 | 第12-14页 |
1.2 基因载体简介 | 第14-22页 |
1.2.1 非病毒基因载体的分类 | 第14-19页 |
1.2.1.1 脂质体 | 第14-15页 |
1.2.1.2 复合物 | 第15-17页 |
1.2.1.3 自组装纳米粒 | 第17页 |
1.2.1.4 聚合物微球 | 第17-18页 |
1.2.1.5 无机纳米粒 | 第18-19页 |
1.2.1.6 重组蛋白质 | 第19页 |
1.2.2 刺激响应性基因载体 | 第19-22页 |
1.2.2.1 酸敏感纳米载体 | 第19-21页 |
1.2.2.2 温度敏感纳米载体 | 第21页 |
1.2.2.3 还原敏感的纳米载体 | 第21-22页 |
1.2.3 药物与基因的协同传递 | 第22页 |
1.3 囊泡 | 第22-24页 |
1.3.1 囊泡的制备 | 第23页 |
1.3.2 不对称囊泡 | 第23页 |
1.3.3 囊泡的应用 | 第23-24页 |
1.4 论文设计 | 第24-25页 |
参考文献 | 第25-31页 |
第二章 靶向可逆交联聚乙烯亚胺用于DNA的传递与释放 | 第31-60页 |
2.1 引言 | 第31-33页 |
2.2 实验部分 | 第33-39页 |
2.2.1 原料与试剂 | 第33-34页 |
2.2.2 2-[1-(2-氨基-乙氧基)1甲基-乙氧基]-乙胺 (AEE)的合成 | 第34页 |
2.2.3 N-{2-[1-(2-丙烯基氨基-乙氧基)1甲基-乙氧基]-乙基} –丙基酰胺 (AEA)的合成 | 第34-35页 |
2.2.4 N-(7-丙烯酰胺基-庚基)-丙烯酰胺(AHA)的合成 | 第35页 |
2.2.5 交联聚乙烯亚胺(PEI)的合成 | 第35-36页 |
2.2.6 聚合物降解 | 第36页 |
2.2.7 复合物的制备与表征 | 第36-37页 |
2.2.8 DNA释放 | 第37页 |
2.2.9 体外转染 | 第37页 |
2.2.10 细胞内动力学 | 第37-38页 |
2.2.11 细胞毒性 | 第38页 |
2.2.12 体内转染 | 第38-39页 |
2.2.13 统计分析 | 第39页 |
2.3 结果与讨论 | 第39-56页 |
2.3.1 交联K-PEI聚合物的表征 | 第39-42页 |
2.3.2 聚合物降解 | 第42-43页 |
2.3.3 复合DNA与DNA的释放 | 第43-48页 |
2.3.4 体外转染 | 第48-51页 |
2.3.5 细胞内动力学 | 第51-54页 |
2.3.6 细胞毒性 | 第54页 |
2.3.7 体内转染 | 第54-56页 |
2.4 小结 | 第56页 |
参考文献 | 第56-60页 |
第三章 生物可降解囊泡用于酸敏感药物的包载与释放 | 第60-75页 |
3.1 引言 | 第60-61页 |
3.2 实验部分 | 第61-65页 |
3.2.1 原料与试剂 | 第61页 |
3.2.2 PEG-PCL的合成 | 第61-62页 |
3.2.3 PEG-PCL-4NC的合成 | 第62页 |
3.2.4 PEG-PCL-SP的合成 | 第62页 |
3.2.5 CAD的合成 | 第62页 |
3.2.6 囊泡的制备 | 第62-63页 |
3.2.7 囊泡结构的表征 | 第63页 |
3.2.8 CAD的包载和体外释放 | 第63-64页 |
3.2.9 细胞毒性实验 | 第64页 |
3.2.10 载药囊泡的内吞实验 | 第64-65页 |
3.3 结果与讨论 | 第65-72页 |
3.3.1 PEG-PCL-SP的合成与表征 | 第65-67页 |
3.3.2 CAD的合成与表征 | 第67页 |
3.3.3 囊泡的制备与表征 | 第67-69页 |
3.3.4 载药囊泡的制备与体外释放 | 第69-70页 |
3.3.5 细胞毒性实验 | 第70-71页 |
3.3.6 载药囊泡的内吞实验 | 第71-72页 |
3.4 小结 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-75页 |
第四章 结论与展望 | 第75-77页 |
4.1 结论 | 第75-76页 |
4.2 展望 | 第76-77页 |
在读期间已发表论文 | 第77-78页 |
致谢 | 第78-79页 |