摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第1章 绪论 | 第12-40页 |
1.1 光动力学治疗的简介 | 第12-13页 |
1.2 光动力学治疗的原理 | 第13-16页 |
1.2.1 光动力学反应机制 | 第13-14页 |
1.2.2 肿瘤消融机制 | 第14-16页 |
1.3 光动力学治疗中的光敏剂 | 第16-18页 |
1.3.1 第一代光敏剂 | 第16-17页 |
1.3.2 第二代光敏剂 | 第17-18页 |
1.3.3 第三代光敏剂 | 第18页 |
1.4 光动力学治疗的局限性 | 第18-22页 |
1.4.1 肿瘤的选择性 | 第21页 |
1.4.2 光敏剂的构建 | 第21-22页 |
1.4.3 组织穿透深度 | 第22页 |
1.5 光动力学治疗中的纳米粒子 | 第22-40页 |
1.5.1 有机纳米粒子 | 第23-25页 |
1.5.2 无机纳米粒子 | 第25-37页 |
1.5.3 半导体聚合物量子点 | 第37-40页 |
第2章 可光交联聚合物量子点掺杂光敏剂的光动力学治疗 | 第40-78页 |
2.1 实验部分 | 第41-51页 |
2.1.1 实验试剂 | 第41-42页 |
2.1.2 实验仪器 | 第42页 |
2.1.3 可光交联聚合物do-PFDTBT的合成步骤 | 第42-45页 |
2.1.4 Ce6-doped Pdots的制备 | 第45页 |
2.1.5 Ce6-doped Pdots的表征 | 第45页 |
2.1.6 光交联Ce6-doped Pdots的制备 | 第45-46页 |
2.1.7 光交联Ce6-doped Pdots的表征 | 第46页 |
2.1.8 细胞培养 | 第46-47页 |
2.1.9 细胞成像和流式细胞术 | 第47页 |
2.1.10 细胞毒性 | 第47-48页 |
2.1.11 体外光动力学效应 | 第48-50页 |
2.1.12 实验动物 | 第50页 |
2.1.13 荷瘤裸鼠模型的制备 | 第50页 |
2.1.14 生物分布 | 第50-51页 |
2.1.15 体内光动力学效应 | 第51页 |
2.2 结果与讨论 | 第51-77页 |
2.2.1 可光交联聚合物do-PFDTBT的合成 | 第51-53页 |
2.2.2 Ce6-doped Pdots的制备与表征 | 第53-57页 |
2.2.3 光交联Ce6-doped Pdots的制备与表征 | 第57-59页 |
2.2.4 光交联Ce6-doped Pdots产生 ~1O_2的能力 | 第59-61页 |
2.2.5 光交联Ce6-doped Pdots防止光敏剂泄露的能力 | 第61-63页 |
2.2.6 细胞成像和流式细胞术 | 第63-66页 |
2.2.7 细胞毒性 | 第66-67页 |
2.2.8 体外光动力学效应 | 第67-71页 |
2.2.9 生物分布 | 第71-74页 |
2.2.10 体内光动力学效应 | 第74-76页 |
2.2.11 组织学分析 | 第76-77页 |
2.3 本章小结 | 第77-78页 |
第3章 细胞穿膜肽修饰的聚合物量子点掺杂光敏剂的光动力学治疗 | 第78-98页 |
3.1 实验部分 | 第78-82页 |
3.1.1 实验试剂 | 第78-79页 |
3.1.2 实验仪器 | 第79页 |
3.1.3 ZnPc-doped Pdots (Carboxyl Pdots)的制备与表征 | 第79页 |
3.1.4 R8-Pdots的制备与表征 | 第79页 |
3.1.5 细胞成像和流式细胞术 | 第79-80页 |
3.1.6 细胞毒性 | 第80页 |
3.1.7 体外光动力学效应 | 第80-81页 |
3.1.8 体内光动力学效应 | 第81-82页 |
3.2 结果与讨论 | 第82-97页 |
3.2.1 ZnPc-doped Pdots(Carboxyl Pdots)的制备与表征 | 第82-85页 |
3.2.2 R8-Pdots的制备与表征 | 第85-87页 |
3.2.3 细胞成像和流式细胞术 | 第87-89页 |
3.2.4 细胞毒性和体外光动力学效应 | 第89-93页 |
3.2.5 生物分布 | 第93-95页 |
3.2.6 体内光动力学效应 | 第95-97页 |
3.3 本章小结 | 第97-98页 |
第4章 结论与展望 | 第98-100页 |
4.1 结论 | 第98页 |
4.2 展望 | 第98-100页 |
参考文献 | 第100-118页 |
作者简介及在校期间所获科研成果 | 第118-119页 |
致谢 | 第119页 |