| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-21页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·L-色氨酸的理化性质 | 第12页 |
| ·L-色氨酸的应用 | 第12-13页 |
| ·在医药中的应用 | 第12-13页 |
| ·在食品工业中的应用 | 第13页 |
| ·在饲料中的应用 | 第13页 |
| ·L-色氨酸的生产方法 | 第13-15页 |
| ·化学合成法和蛋白质水解法 | 第13页 |
| ·微生物法 | 第13-15页 |
| ·L-色氨酸的生物合成途径及代谢调节机制 | 第15-17页 |
| ·L-色氨酸的生物合成途径 | 第15-16页 |
| ·L-色氨酸生物合成的调控机制 | 第16-17页 |
| ·色氨酸生产菌株的育种策略 | 第17-20页 |
| ·诱变育种 | 第17-19页 |
| ·基因工程育种 | 第19-20页 |
| ·论文的立题背景及主要研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 L-色氨酸的HPLC检测法的建立 | 第21-27页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器与设备 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·样品的预处理 | 第21-22页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-26页 |
| ·初始条件下的进样情况 | 第22-23页 |
| ·流动相比例的确定 | 第23-24页 |
| ·流动相流速的确定 | 第24-25页 |
| ·流动相pH值的确定 | 第25页 |
| ·色氨酸标准曲线的绘制 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 aroⅡ、trpEGD基因的过量表达及pyk基因的敲除对色氨酸合成的影响 | 第27-58页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·实验材料与仪器 | 第27-30页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第27-28页 |
| ·菌种与质粒 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第30-44页 |
| ·出发菌株的鉴定 | 第30页 |
| ·谷氨酸棒杆菌aroⅡ、trpEGD基因过量表达菌株的构建 | 第30-36页 |
| ·谷氨酸棒杆菌pyk基因敲除菌株的构建 | 第36-41页 |
| ·不同重组菌株的生长情况及产色氨酸能力比较 | 第41-42页 |
| ·荧光定量PCR法鉴定相关基因的转录情况 | 第42-44页 |
| ·实验结果与分析 | 第44-57页 |
| ·出发菌株的鉴定 | 第44-47页 |
| ·谷氨酸棒杆菌过量表达菌株的构建 | 第47-50页 |
| ·谷氨酸棒杆菌pyk基因敲除菌株的构建 | 第50-52页 |
| ·不同重组菌株的生长情况及产色氨酸能力比较 | 第52-55页 |
| ·荧光定量PCR法鉴定相关基因的转录情况 | 第55-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 谷氨酸棒杆菌重组菌株SPT9-trpEGD-TP-aroⅡ的发酵优化 | 第58-68页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·实验材料与仪器 | 第58页 |
| ·菌种 | 第58页 |
| ·主要试剂 | 第58页 |
| ·主要仪器与设备 | 第58页 |
| ·培养基 | 第58页 |
| ·实验方法 | 第58-61页 |
| ·种子的培养及初始发酵条件 | 第58-59页 |
| ·发酵条件的优化 | 第59页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第59页 |
| ·发酵过程的监测 | 第59-61页 |
| ·实验结果和讨论 | 第61-66页 |
| ·发酵条件的优化 | 第61-63页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第63-64页 |
| ·发酵过程的监测 | 第64-66页 |
| ·本章小结 | 第66-68页 |
| 结论与展望 | 第68-71页 |
| 1. 结论 | 第68-69页 |
| 2. 展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 附件 | 第78页 |
