| 摘要 | 第2-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 材料和方法 | 第11-24页 |
| 1.多巴胺能神经细胞系 SH-SY5Y 细胞的培养 | 第11-12页 |
| 2.WT α-Syn和A53T α-Syn表达载体的构建 | 第12-17页 |
| 3.MTT方法检测细胞存活率 | 第17-18页 |
| 4.细胞摄铁功能的检测 | 第18-19页 |
| 5.线粒体跨膜电位差(mitochondrial transmembrane potential，ΔΨm)的检测 | 第19-20页 |
| 6.活性氧物质(reactive oxygen species，ROS)的检测 | 第20页 |
| 7.免疫印记 | 第20-22页 |
| 8.细胞泛素化蛋白酶体活性的检测 | 第22-23页 |
| 9.统计学处理 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-32页 |
| 1.WTα-Syn和A53Tα-Syn高表达的细胞内FLAG蛋白表达变化 | 第24页 |
| 2.WTα-Syn和A53Tα-Syn高表达对细胞存活率的影响 | 第24-25页 |
| 3.WT α-Syn 和 A53T α-Syn 高表达可增加细胞的铁摄取功能 | 第25-26页 |
| 4.WT α-Syn 和 A53T α-Syn 高表达可加剧 Fe~(2+)导致的细胞内 ΔΨm 降低 | 第26-27页 |
| 5.WT α-Syn 和 A53T α-Syn 高表达可加剧 Fe~(2+)诱导的细胞内 ROS 生成增加 | 第27-28页 |
| 6.WT α-Syn 和 A53T α-Syn 高表达的细胞内 DMT1 的蛋白表达增加 | 第28-29页 |
| 7.WT α-Syn 和 A53T α-Syn 高表达可抑制细胞内泛素化蛋白酶体水平 | 第29-30页 |
| 8.WT α-Syn 和 A53T α-Syn 高表达的细胞经氯喹处理后 IRP1、DMT1和 FPN1 蛋白表达无变化 | 第30-32页 |
| 讨论 | 第32-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 综述 | 第39-55页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第55-56页 |
| 缩略词表 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
